临床肝胆病杂志
臨床肝膽病雜誌
림상간담병잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2011年
12期
1285-1287,1300
,共4页
石庆凤%宋吉奎%张颖新%袁建国%王思奎%李庆方%赵红奎
石慶鳳%宋吉奎%張穎新%袁建國%王思奎%李慶方%趙紅奎
석경봉%송길규%장영신%원건국%왕사규%리경방%조홍규
干扰素α-2b%肝炎%乙型%慢性%肝炎e抗原%乙型%T淋巴细胞%CD69抗原%HLA-DR抗原
榦擾素α-2b%肝炎%乙型%慢性%肝炎e抗原%乙型%T淋巴細胞%CD69抗原%HLA-DR抗原
간우소α-2b%간염%을형%만성%간염e항원%을형%T림파세포%CD69항원%HLA-DR항원
目的 观察HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者干扰素α-2b治疗前、中、后期CD4+/CD8+T细胞的活性与疗效的相关性.方法 32例患者隔日1次干扰素5 MU肌注,共24周.抽取干扰素α-2b治疗前,治疗1、4、12、24周的外周静脉血,密度梯度离心法分离获得外周血单个核细胞(PBMC),流式细胞仪检测CD4+/CD8+T细胞比例及CD4+/CD8+T细胞表面CD69、HLA-DR的表达.结果 干扰素α-2b治疗结束,HBV DNA含量转阴者12例(37％),其中HBeAg、抗-HBe血清转换5例(16％)；12例治疗无效(37％)及8例HBV DNA抑制(25％).HBV DNA转阴者治疗前,治疗1、4周时CD69、HLA-DR表达率较治疗无效及HBV DNA抑制者高,差异有统计学意义(P＜0.05).HBV DNA转阴者治疗后1周时,CD69、HLA-DR表达率最高；4周时CD4+/CD8+T细胞的CD69、HLA-DR表达率较前下降,但仍保持较高表达率；12周时CD69、HLA-DR表达率较前更下降,与治疗无效及HBV DNA抑制者相比差异无统计学意义(P＞0.05)；24周时CD69、HLA-DR表达率最低,与治疗无效及HBV DNA抑制者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者CD4+/CD8+T细胞活化分子CD69、HLA-DR的表达,对干扰素α-2b的疗效有预测作用.
目的 觀察HBeAg暘性慢性乙型肝炎患者榦擾素α-2b治療前、中、後期CD4+/CD8+T細胞的活性與療效的相關性.方法 32例患者隔日1次榦擾素5 MU肌註,共24週.抽取榦擾素α-2b治療前,治療1、4、12、24週的外週靜脈血,密度梯度離心法分離穫得外週血單箇覈細胞(PBMC),流式細胞儀檢測CD4+/CD8+T細胞比例及CD4+/CD8+T細胞錶麵CD69、HLA-DR的錶達.結果 榦擾素α-2b治療結束,HBV DNA含量轉陰者12例(37％),其中HBeAg、抗-HBe血清轉換5例(16％)；12例治療無效(37％)及8例HBV DNA抑製(25％).HBV DNA轉陰者治療前,治療1、4週時CD69、HLA-DR錶達率較治療無效及HBV DNA抑製者高,差異有統計學意義(P＜0.05).HBV DNA轉陰者治療後1週時,CD69、HLA-DR錶達率最高；4週時CD4+/CD8+T細胞的CD69、HLA-DR錶達率較前下降,但仍保持較高錶達率；12週時CD69、HLA-DR錶達率較前更下降,與治療無效及HBV DNA抑製者相比差異無統計學意義(P＞0.05)；24週時CD69、HLA-DR錶達率最低,與治療無效及HBV DNA抑製者比較差異有統計學意義(P＜0.05).結論 HBeAg暘性慢性乙型肝炎患者CD4+/CD8+T細胞活化分子CD69、HLA-DR的錶達,對榦擾素α-2b的療效有預測作用.
목적 관찰HBeAg양성만성을형간염환자간우소α-2b치료전、중、후기CD4+/CD8+T세포적활성여료효적상관성.방법 32례환자격일1차간우소5 MU기주,공24주.추취간우소α-2b치료전,치료1、4、12、24주적외주정맥혈,밀도제도리심법분리획득외주혈단개핵세포(PBMC),류식세포의검측CD4+/CD8+T세포비례급CD4+/CD8+T세포표면CD69、HLA-DR적표체.결과 간우소α-2b치료결속,HBV DNA함량전음자12례(37％),기중HBeAg、항-HBe혈청전환5례(16％)；12례치료무효(37％)급8례HBV DNA억제(25％).HBV DNA전음자치료전,치료1、4주시CD69、HLA-DR표체솔교치료무효급HBV DNA억제자고,차이유통계학의의(P＜0.05).HBV DNA전음자치료후1주시,CD69、HLA-DR표체솔최고；4주시CD4+/CD8+T세포적CD69、HLA-DR표체솔교전하강,단잉보지교고표체솔；12주시CD69、HLA-DR표체솔교전경하강,여치료무효급HBV DNA억제자상비차이무통계학의의(P＞0.05)；24주시CD69、HLA-DR표체솔최저,여치료무효급HBV DNA억제자비교차이유통계학의의(P＜0.05).결론 HBeAg양성만성을형간염환자CD4+/CD8+T세포활화분자CD69、HLA-DR적표체,대간우소α-2b적료효유예측작용.
