saRNA在转录水平激活人膀胱癌细胞p21WAF1/CIP1的表达研究
saRNA재전록수평격활인방광암세포p21WAF1/CIP1적표체연구
Study of saRNA-directed transcriptional activation of p21WAF1/CIP1 expression in human bladder cancer cells
  • 万方数据
    现代泌尿生殖肿瘤杂志 현대비뇨생식종류잡지
    JOURNAL OF CONTEMPORARY UROLOGIC AND REPRODUCTIVE ONCOLOGY
    2012年 3期 165-168,173 ,共5页

    胡嘏%陈忠%吴嘉%张勇%王骥%郭小林%徐华%李龙承%杨为民%叶章群

    호하%진충%오가%장용%왕기%곽소림%서화%리룡승%양위민%협장군

    RNA激活%小激活RNA%p21前体mRNA%RNA聚合酶Ⅱ%p21启动子 RNA激活%小激活RNA%p21前體mRNA%RNA聚閤酶Ⅱ%p21啟動子
    RNA격활%소격활RNA%p21전체mRNA%RNA취합매Ⅱ%p21계동자
    目的 探讨小激活RNA-dsP21-322上调人膀胱癌细胞系T24中抑癌基因p21WAF1/CIP1(p21)表达的效应.进一步分析dsP21-322是否还可上调p21前体mRNA的表达,以及增强RNA聚合酶Ⅱ蛋白与dsP21-322靶向的p21启动子区的联系.方法 合成靶向p21启动子区的小激活RNA序列dsP21-322及阴性对照(dsControl),并分别转染至T24细胞,RT-qPCR和Western Blot分别检测p21 mRNA、前体mRNA和蛋白表达的变化.ChIP检测RNA聚合酶Ⅱ蛋白与dsP21-322靶向的p21启动子富集的改变.结果 RT-qPCR和Western Blot结果显示,dsP21-322可以明显上调T24细胞系中p21成熟mRNA、前体mRNA及p21蛋白的表达,且与dsControl相比,差异均有统计学意义(P<0.001).此外,dsP21-322的转染可以明显增强RNA聚合酶Ⅱ蛋白与dsP21-322靶向的p21启动子区的联系.结论 dsP21-322上调抑癌基因p21表达是发生在转录水平的基因调控过程,这一特征的发现为后续RNA激活机制的研究提供了部分理论依据.
    목적 탐토소격활RNA-dsP21-322상조인방광암세포계T24중억암기인p21WAF1/CIP1(p21)표체적효응.진일보분석dsP21-322시부환가상조p21전체mRNA적표체,이급증강RNA취합매Ⅱ단백여dsP21-322파향적p21계동자구적련계.방법 합성파향p21계동자구적소격활RNA서렬dsP21-322급음성대조(dsControl),병분별전염지T24세포,RT-qPCR화Western Blot분별검측p21 mRNA、전체mRNA화단백표체적변화.ChIP검측RNA취합매Ⅱ단백여dsP21-322파향적p21계동자부집적개변.결과 RT-qPCR화Western Blot결과현시,dsP21-322가이명현상조T24세포계중p21성숙mRNA、전체mRNA급p21단백적표체,차여dsControl상비,차이균유통계학의의(P<0.001).차외,dsP21-322적전염가이명현증강RNA취합매Ⅱ단백여dsP21-322파향적p21계동자구적련계.결론 dsP21-322상조억암기인p21표체시발생재전록수평적기인조공과정,저일특정적발현위후속RNA격활궤제적연구제공료부분이론의거.
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