中华神经外科杂志
中華神經外科雜誌
중화신경외과잡지
Chinese Journal of Neurosurgery
2007年
7期
541-544
,共4页
金贵善%刘福生%柴奇%王建交%车树圣
金貴善%劉福生%柴奇%王建交%車樹聖
금귀선%류복생%시기%왕건교%차수골
慢病毒载体%增强型绿色荧光蛋白%C6胶质瘤细胞%基因
慢病毒載體%增彊型綠色熒光蛋白%C6膠質瘤細胞%基因
만병독재체%증강형록색형광단백%C6효질류세포%기인
目的 建立稳定表达绿色荧光蛋白(EGFP)的C6胶质瘤细胞株.方法 用含有CMV和EF1α两个启动子的慢病毒转染C6细胞,经流式细胞仪进行克隆筛选,荧光显微镜下观察EGFP阳性细胞,PCR及DNA测序鉴定基因组中EGFP的整合,并通过形态学检查、细胞增殖能力测定及致瘤性评价等进行了转染C6细胞的生物学特性分析.结果 慢病毒转染率高达40%;通过流式细胞仪筛选,建立了一种稳定、长期表达EGFP的C6/EGFP细胞株;PCR及DNA测序证实EGFP基因已成功整合入C6细胞;生物学特性分析表明转染前后的C6细胞没有明显改变.结论 以EGFP为生物标记物的C6/EGFP细胞株成功建立,可为将来研究脑胶质瘤提供理想的材料.
目的 建立穩定錶達綠色熒光蛋白(EGFP)的C6膠質瘤細胞株.方法 用含有CMV和EF1α兩箇啟動子的慢病毒轉染C6細胞,經流式細胞儀進行剋隆篩選,熒光顯微鏡下觀察EGFP暘性細胞,PCR及DNA測序鑒定基因組中EGFP的整閤,併通過形態學檢查、細胞增殖能力測定及緻瘤性評價等進行瞭轉染C6細胞的生物學特性分析.結果 慢病毒轉染率高達40%;通過流式細胞儀篩選,建立瞭一種穩定、長期錶達EGFP的C6/EGFP細胞株;PCR及DNA測序證實EGFP基因已成功整閤入C6細胞;生物學特性分析錶明轉染前後的C6細胞沒有明顯改變.結論 以EGFP為生物標記物的C6/EGFP細胞株成功建立,可為將來研究腦膠質瘤提供理想的材料.
목적 건립은정표체록색형광단백(EGFP)적C6효질류세포주.방법 용함유CMV화EF1α량개계동자적만병독전염C6세포,경류식세포의진행극륭사선,형광현미경하관찰EGFP양성세포,PCR급DNA측서감정기인조중EGFP적정합,병통과형태학검사、세포증식능력측정급치류성평개등진행료전염C6세포적생물학특성분석.결과 만병독전염솔고체40%;통과류식세포의사선,건립료일충은정、장기표체EGFP적C6/EGFP세포주;PCR급DNA측서증실EGFP기인이성공정합입C6세포;생물학특성분석표명전염전후적C6세포몰유명현개변.결론 이EGFP위생물표기물적C6/EGFP세포주성공건립,가위장래연구뇌효질류제공이상적재료.
