CAJ | 학술논문

以3-氯代丙二醇为起始原料,通过3-苄氧基甘油酸(3-O-BGA)为中间体,首次合成了作为一种新型聚羟基酸前体的,具有苄氧保护基的六元环状二交酯--3-苄氧次甲基-l,4-二氧六环-2,5-二酮(3-BMG)该单本具有通常交酯的聚合特性,很容易以辛酸亚锡为催化剂,在140℃下开环聚合得到高分子量的聚合物在双金属(AlZn)烷氧化合物引发体系下也能够进行开环聚合所得聚合物在Pd/C催化下氢解,可以定量地去除苄基保护基,从而得到侧链带有羟基的新型功能性可生物降解聚酯DSC实验结果显示脱保护的聚合物的玻璃化转化温度下降,并在120℃附近出现熔点通过吸水率与动态接触角的测定,脱保护后聚合物的亲水性显著提高,明显高于传统的聚酯。
이3-록대병이순위기시원료,통과3-변양기감유산(3-O-BGA)위중간체,수차합성료작위일충신형취간기산전체적,구유변양보호기적륙원배상이교지--3-변양차갑기-l,4-이양륙배-2,5-이동(3-BMG)해단본구유통상교지적취합특성,흔용역이신산아석위최화제,재140℃하개배취합득도고분자량적취합물재쌍금속(AlZn)완양화합물인발체계하야능구진행개배취합소득취합물재Pd/C최화하경해,가이정량지거제변기보호기,종이득도측련대유간기적신형공능성가생물강해취지DSC실험결과현시탈보호적취합물적파리화전화온도하강,병재120℃부근출현용점통과흡수솔여동태접촉각적측정,탈보호후취합물적친수성현저제고,명현고우전통적취지。