第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2002年
6期
509-513
,共5页
张伟%刘新平%张景%药立波%陈常庆
張偉%劉新平%張景%藥立波%陳常慶
장위%류신평%장경%약립파%진상경
肝炎病毒,乙型%酵母菌%杂交%基因,报告
肝炎病毒,乙型%酵母菌%雜交%基因,報告
간염병독,을형%효모균%잡교%기인,보고
目的用含乙型肝炎病毒(HBV)前S区不同大小的cDNA片段构建酵母双杂交诱饵载体,并检测其表达产物对酵母细胞有无毒性作用及对报告基因有无激活作用. 方法 PCR扩增含HBV前S区不同大小的cDNA片段,分别克隆入pUC19质粒,经测序正确后,再分别亚克隆入酵母双杂交诱饵载体pGBKT7中. 将重组质粒导入酵母菌AH109,检测其表达产物在酵母细胞中对报告基因有无激活作用. 结果成功获得含HBV前S区不同大小的cDNA片段,HBV前S区不同片段所表达的蛋白对酵母菌AH109无毒性,但是对报告基因均有激活作用. 结论不能利用酵母双杂交Gal4系统3来研究与HBV前S区相互作用的蛋白;证实了HBV前S区不同片段所表达的蛋白的自激活功能,为进一步研究乙型肝炎病毒致病机制打下了基础.
目的用含乙型肝炎病毒(HBV)前S區不同大小的cDNA片段構建酵母雙雜交誘餌載體,併檢測其錶達產物對酵母細胞有無毒性作用及對報告基因有無激活作用. 方法 PCR擴增含HBV前S區不同大小的cDNA片段,分彆剋隆入pUC19質粒,經測序正確後,再分彆亞剋隆入酵母雙雜交誘餌載體pGBKT7中. 將重組質粒導入酵母菌AH109,檢測其錶達產物在酵母細胞中對報告基因有無激活作用. 結果成功穫得含HBV前S區不同大小的cDNA片段,HBV前S區不同片段所錶達的蛋白對酵母菌AH109無毒性,但是對報告基因均有激活作用. 結論不能利用酵母雙雜交Gal4繫統3來研究與HBV前S區相互作用的蛋白;證實瞭HBV前S區不同片段所錶達的蛋白的自激活功能,為進一步研究乙型肝炎病毒緻病機製打下瞭基礎.
목적용함을형간염병독(HBV)전S구불동대소적cDNA편단구건효모쌍잡교유이재체,병검측기표체산물대효모세포유무독성작용급대보고기인유무격활작용. 방법 PCR확증함HBV전S구불동대소적cDNA편단,분별극륭입pUC19질립,경측서정학후,재분별아극륭입효모쌍잡교유이재체pGBKT7중. 장중조질립도입효모균AH109,검측기표체산물재효모세포중대보고기인유무격활작용. 결과성공획득함HBV전S구불동대소적cDNA편단,HBV전S구불동편단소표체적단백대효모균AH109무독성,단시대보고기인균유격활작용. 결론불능이용효모쌍잡교Gal4계통3래연구여HBV전S구상호작용적단백;증실료HBV전S구불동편단소표체적단백적자격활공능,위진일보연구을형간염병독치병궤제타하료기출.
