中国微生态学杂志
中國微生態學雜誌
중국미생태학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROECOLOGY
2003年
6期
323-325
,共3页
庄敏%谷鸿喜%李迪%孔卫兰%林道红%凌虹%魏兰兰
莊敏%穀鴻喜%李迪%孔衛蘭%林道紅%凌虹%魏蘭蘭
장민%곡홍희%리적%공위란%림도홍%릉홍%위란란
人乳头瘤病毒11型%人乳头瘤病毒16型%杆状病毒转移载体
人乳頭瘤病毒11型%人乳頭瘤病毒16型%桿狀病毒轉移載體
인유두류병독11형%인유두류병독16형%간상병독전이재체
目的:构建人乳头瘤病毒16型与11型L1基因双价重组杆状病毒转移质粒并对其进行鉴定.方法:采用PCR法从尖锐湿疣组织标本中扩增人乳头瘤病毒11型晚期基因L1,并对其进行克隆测序;利用基因重组技术将人乳头瘤病毒16型和11型L1晚期基因共同装入杆状病毒转移载体中,分别位于强启动子Ppolh和弱启动子P10之下;利用酶切和PCR技术对双价重组杆状病毒转移质粒进行鉴定.结果:PCR扩增法获得尖税湿疣组织中感染的人乳头瘤病毒11型的L1基因,得到人乳头瘤病毒16型L1和11型L1基因双价重组杆状病毒转移质粒,经酶切电泳鉴定验证重组成功.结论:本研究成功构建了双价重组杆状病毒转移质粒,为进一步构建双价L1蛋白表达系统进而建立双价基因工程亚单位疫苗打下基础.
目的:構建人乳頭瘤病毒16型與11型L1基因雙價重組桿狀病毒轉移質粒併對其進行鑒定.方法:採用PCR法從尖銳濕疣組織標本中擴增人乳頭瘤病毒11型晚期基因L1,併對其進行剋隆測序;利用基因重組技術將人乳頭瘤病毒16型和11型L1晚期基因共同裝入桿狀病毒轉移載體中,分彆位于彊啟動子Ppolh和弱啟動子P10之下;利用酶切和PCR技術對雙價重組桿狀病毒轉移質粒進行鑒定.結果:PCR擴增法穫得尖稅濕疣組織中感染的人乳頭瘤病毒11型的L1基因,得到人乳頭瘤病毒16型L1和11型L1基因雙價重組桿狀病毒轉移質粒,經酶切電泳鑒定驗證重組成功.結論:本研究成功構建瞭雙價重組桿狀病毒轉移質粒,為進一步構建雙價L1蛋白錶達繫統進而建立雙價基因工程亞單位疫苗打下基礎.
목적:구건인유두류병독16형여11형L1기인쌍개중조간상병독전이질립병대기진행감정.방법:채용PCR법종첨예습우조직표본중확증인유두류병독11형만기기인L1,병대기진행극륭측서;이용기인중조기술장인유두류병독16형화11형L1만기기인공동장입간상병독전이재체중,분별위우강계동자Ppolh화약계동자P10지하;이용매절화PCR기술대쌍개중조간상병독전이질립진행감정.결과:PCR확증법획득첨세습우조직중감염적인유두류병독11형적L1기인,득도인유두류병독16형L1화11형L1기인쌍개중조간상병독전이질립,경매절전영감정험증중조성공.결론:본연구성공구건료쌍개중조간상병독전이질립,위진일보구건쌍개L1단백표체계통진이건립쌍개기인공정아단위역묘타하기출.
