有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2005年
3期
299-303
,共5页
卢锐亮%周冰%许新华%张青丽%李言杰%方敬坤
盧銳亮%週冰%許新華%張青麗%李言傑%方敬坤
로예량%주빙%허신화%장청려%리언걸%방경곤
合成%2,2'-联吡啶%分子梭%自组装%冠醚
閤成%2,2'-聯吡啶%分子梭%自組裝%冠醚
합성%2,2'-련필정%분자사%자조장%관미
2-{2-[4-苯基-二(4-特丁基苯基)甲基]苯氧基}乙氧乙醇磺酸酯(1)与4,4'-联吡啶在乙腈中回流36 h,随后通过阴离子交换得到N-{2-{2-[4-苯基-二(4-特丁基苯基)甲基]苯氧基}乙氧乙基}-4,4'-联吡啶六氟磷酸盐(3),产率为93.4%.3与4,4'-二(溴甲基)-2,2'-联吡啶在乙腈中、70℃下反应72 h,生成哑铃型化合物5,产率为45%.5与冠醚BPP34C10在55℃下搅拌5 d,得到分子梭6和7,产率分别为42.3%和27.3%.1H NMR数据表明,富电子冠醚BPP34C10与哑铃型组分上贫电子4,4'-联吡啶的非键作用使4,4'-联吡啶上氢的化学位移向高场有较大移动.
2-{2-[4-苯基-二(4-特丁基苯基)甲基]苯氧基}乙氧乙醇磺痠酯(1)與4,4'-聯吡啶在乙腈中迴流36 h,隨後通過陰離子交換得到N-{2-{2-[4-苯基-二(4-特丁基苯基)甲基]苯氧基}乙氧乙基}-4,4'-聯吡啶六氟燐痠鹽(3),產率為93.4%.3與4,4'-二(溴甲基)-2,2'-聯吡啶在乙腈中、70℃下反應72 h,生成啞鈴型化閤物5,產率為45%.5與冠醚BPP34C10在55℃下攪拌5 d,得到分子梭6和7,產率分彆為42.3%和27.3%.1H NMR數據錶明,富電子冠醚BPP34C10與啞鈴型組分上貧電子4,4'-聯吡啶的非鍵作用使4,4'-聯吡啶上氫的化學位移嚮高場有較大移動.
2-{2-[4-분기-이(4-특정기분기)갑기]분양기}을양을순광산지(1)여4,4'-련필정재을정중회류36 h,수후통과음리자교환득도N-{2-{2-[4-분기-이(4-특정기분기)갑기]분양기}을양을기}-4,4'-련필정륙불린산염(3),산솔위93.4%.3여4,4'-이(추갑기)-2,2'-련필정재을정중、70℃하반응72 h,생성아령형화합물5,산솔위45%.5여관미BPP34C10재55℃하교반5 d,득도분자사6화7,산솔분별위42.3%화27.3%.1H NMR수거표명,부전자관미BPP34C10여아령형조분상빈전자4,4'-련필정적비건작용사4,4'-련필정상경적화학위이향고장유교대이동.
