西南国防医药
西南國防醫藥
서남국방의약
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN SOUTHWEST CHINA
2006年
1期
14-16
,共3页
王国安%刘海峰%房殿春%腾小春%何俊堂%陈刚
王國安%劉海峰%房殿春%騰小春%何俊堂%陳剛
왕국안%류해봉%방전춘%등소춘%하준당%진강
幽门螺杆菌%胃癌%端粒酶%端粒酶催化亚单位%bcl-2
幽門螺桿菌%胃癌%耑粒酶%耑粒酶催化亞單位%bcl-2
유문라간균%위암%단립매%단립매최화아단위%bcl-2
目的:探讨bcl-2表达与端粒酶活性二者之间的调控关系,了解Hp的致癌机制.方法:在Hp培养滤液诱导前后,采用流式细胞仪检测抑制hTERT基因之后SGC7901胃癌细胞bcl-2蛋白的表达.结果:对照组SGC7901胃癌细胞24 h、36 h和48 h表达bcl-2蛋白的阳性细胞率和荧光指数显著低于经Hp培养滤液诱导的SGC7901胃癌细胞组(P＜0.05).在Hp滤液诱导下,抑制hTERT基因的SGC791胃癌细胞24 h、36 h和48 h表达bcl-2蛋白的阳性细胞率和荧光指数与SGC7901胃癌细胞无显著差异(P＞0.05).结论:Hp感染可以促进bcl-2蛋白表达,这可能是Hp感染致胃癌的重要机制之一.端粒酶活化不参与调控bcl-2蛋白表达.
目的:探討bcl-2錶達與耑粒酶活性二者之間的調控關繫,瞭解Hp的緻癌機製.方法:在Hp培養濾液誘導前後,採用流式細胞儀檢測抑製hTERT基因之後SGC7901胃癌細胞bcl-2蛋白的錶達.結果:對照組SGC7901胃癌細胞24 h、36 h和48 h錶達bcl-2蛋白的暘性細胞率和熒光指數顯著低于經Hp培養濾液誘導的SGC7901胃癌細胞組(P＜0.05).在Hp濾液誘導下,抑製hTERT基因的SGC791胃癌細胞24 h、36 h和48 h錶達bcl-2蛋白的暘性細胞率和熒光指數與SGC7901胃癌細胞無顯著差異(P＞0.05).結論:Hp感染可以促進bcl-2蛋白錶達,這可能是Hp感染緻胃癌的重要機製之一.耑粒酶活化不參與調控bcl-2蛋白錶達.
목적:탐토bcl-2표체여단립매활성이자지간적조공관계,료해Hp적치암궤제.방법:재Hp배양려액유도전후,채용류식세포의검측억제hTERT기인지후SGC7901위암세포bcl-2단백적표체.결과:대조조SGC7901위암세포24 h、36 h화48 h표체bcl-2단백적양성세포솔화형광지수현저저우경Hp배양려액유도적SGC7901위암세포조(P＜0.05).재Hp려액유도하,억제hTERT기인적SGC791위암세포24 h、36 h화48 h표체bcl-2단백적양성세포솔화형광지수여SGC7901위암세포무현저차이(P＞0.05).결론:Hp감염가이촉진bcl-2단백표체,저가능시Hp감염치위암적중요궤제지일.단립매활화불삼여조공bcl-2단백표체.
