中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2006年
1期
43-44
,共2页
张继华%王跃生%柏健%李霞兰%何明珍%杨世林
張繼華%王躍生%柏健%李霞蘭%何明珍%楊世林
장계화%왕약생%백건%리하란%하명진%양세림
肾茶%迷迭香酸%高效液相色谱法%含量测定
腎茶%迷迭香痠%高效液相色譜法%含量測定
신다%미질향산%고효액상색보법%함량측정
目的建立高效液相色谱法测定肾茶药材中迷迭香酸含量的方法.方法采用反相高效液相色谱(RPHPLC)法测定肾茶药材中迷迭香酸的含量,色谱柱:Hypersil ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-0.1%磷酸水溶液(40:60)为流动相;流速为1.0 mL/min;紫外检测波长为280 nm;柱温为25℃.结果该法可测定肾茶药材中迷迭香酸的含量,迷迭香酸在0.107 6～0.538 0μg的范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.54%,RSD=1.25%(n=6).结论该方法简便、准确,可作为肾茶药材中迷迭香酸的含量测定方法.
目的建立高效液相色譜法測定腎茶藥材中迷迭香痠含量的方法.方法採用反相高效液相色譜(RPHPLC)法測定腎茶藥材中迷迭香痠的含量,色譜柱:Hypersil ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-0.1%燐痠水溶液(40:60)為流動相;流速為1.0 mL/min;紫外檢測波長為280 nm;柱溫為25℃.結果該法可測定腎茶藥材中迷迭香痠的含量,迷迭香痠在0.107 6～0.538 0μg的範圍內與峰麵積呈良好線性關繫,平均迴收率為98.54%,RSD=1.25%(n=6).結論該方法簡便、準確,可作為腎茶藥材中迷迭香痠的含量測定方法.
목적건립고효액상색보법측정신다약재중미질향산함량적방법.방법채용반상고효액상색보(RPHPLC)법측정신다약재중미질향산적함량,색보주:Hypersil ODS-C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm);갑순-0.1%린산수용액(40:60)위류동상;류속위1.0 mL/min;자외검측파장위280 nm;주온위25℃.결과해법가측정신다약재중미질향산적함량,미질향산재0.107 6～0.538 0μg적범위내여봉면적정량호선성관계,평균회수솔위98.54%,RSD=1.25%(n=6).결론해방법간편、준학,가작위신다약재중미질향산적함량측정방법.
