CAJ | 학술논문

[目的]探讨钙激活性CI-通道阻断剂尼氟灭酸(NFA)对平滑肌细胞(ASMCs)增殖的影响及机制.[方法]采用[3H]-TdR掺入法检测不同剂量NFA对ASMCs增殖活性的影响.观察NFA及硝苯地平对组胺致ASMCs中[Ca2+]i变化的影响.间接免疫荧光法观察NFA对ASMCs表达MAPK蛋白的影响.[结果]10μmol/L和50 μmol/L NFA组细胞的活性明显低于对照组,并且高浓度50 μmol/L NFA组比低浓度10μmol/LNFA组更显著,表现出剂量依赖性.对照组ASMCs胞浆和胞核呈现亮绿色荧光,胞膜周围较淡,加入激动剂组胺后,荧光亮度逐渐增强.相反,当同时存在NFA或硝苯地平干预时,镜下观察荧光强度变化不够明显.间接免疫荧光染色结果表明,培养24 h后,对照组中ASMCs细胞沿梭形胞浆出现大斑片状亮绿色荧光,而NFA干预组细胞表现为弱绿色荧光,胞浆内分布区域局限.[结论]NFA能有效抑制培养ASMCs的增殖活性,可能是通过阻断钙激活性CI-通道对[Ca2+]i的正反馈效应,以及降低MAPK的表达来实现的.
[목적]탐토개격활성CI-통도조단제니불멸산(NFA)대평활기세포(ASMCs)증식적영향급궤제.[방법]채용[3H]-TdR참입법검측불동제량NFA대ASMCs증식활성적영향.관찰NFA급초분지평대조알치ASMCs중[Ca2+]i변화적영향.간접면역형광법관찰NFA대ASMCs표체MAPK단백적영향.[결과]10μmol/L화50 μmol/L NFA조세포적활성명현저우대조조,병차고농도50 μmol/L NFA조비저농도10μmol/LNFA조경현저,표현출제량의뢰성.대조조ASMCs포장화포핵정현량록색형광,포막주위교담,가입격동제조알후,형광량도축점증강.상반,당동시존재NFA혹초분지평간예시,경하관찰형광강도변화불구명현.간접면역형광염색결과표명,배양24 h후,대조조중ASMCs세포연사형포장출현대반편상량록색형광,이NFA간예조세포표현위약록색형광,포장내분포구역국한.[결론]NFA능유효억제배양ASMCs적증식활성,가능시통과조단개격활성CI-통도대[Ca2+]i적정반궤효응,이급강저MAPK적표체래실현적.