精细与专用化学品
精細與專用化學品
정세여전용화학품
FINE AND SPECIALTY CHEMICALS
2006年
12期
12-14,24
,共4页
张楷男%李云政%张青山%张威
張楷男%李雲政%張青山%張威
장해남%리운정%장청산%장위
6α-氨基青霉烷酸-1-氧化物对硝基苄酯%对硝基溴化苄%他唑巴坦
6α-氨基青黴烷痠-1-氧化物對硝基芐酯%對硝基溴化芐%他唑巴坦
6α-안기청매완산-1-양화물대초기변지%대초기추화변%타서파탄
6α-氨基青霉烷酸经重氮化、溴化转变为6α-溴代青霉烷酸,在双氧水与苯酚存在的情况下被氧化为6α-溴青霉烷酸-1-氧化物,再使用对硝基溴化苄保护6α溴青霉烷酸-1-氧化物中的3位羧基,生成6α-溴青霉烷酸-1-氧化物对硝基苄酯.该方法操作简便,条件温和,总收率达58.6%.探讨了氧化及保护的反应条件.其中第3步反应收率比文献提高了2%,并且首次使用超声波促进反应,使反应时间缩短了16h.
6α-氨基青黴烷痠經重氮化、溴化轉變為6α-溴代青黴烷痠,在雙氧水與苯酚存在的情況下被氧化為6α-溴青黴烷痠-1-氧化物,再使用對硝基溴化芐保護6α溴青黴烷痠-1-氧化物中的3位羧基,生成6α-溴青黴烷痠-1-氧化物對硝基芐酯.該方法操作簡便,條件溫和,總收率達58.6%.探討瞭氧化及保護的反應條件.其中第3步反應收率比文獻提高瞭2%,併且首次使用超聲波促進反應,使反應時間縮短瞭16h.
6α-안기청매완산경중담화、추화전변위6α-추대청매완산,재쌍양수여분분존재적정황하피양화위6α-추청매완산-1-양화물,재사용대초기추화변보호6α추청매완산-1-양화물중적3위최기,생성6α-추청매완산-1-양화물대초기변지.해방법조작간편,조건온화,총수솔체58.6%.탐토료양화급보호적반응조건.기중제3보반응수솔비문헌제고료2%,병차수차사용초성파촉진반응,사반응시간축단료16h.
