中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2006年
12期
2434-2437
,共4页
曾宇然%吴映娥%罗丽莉%张冬清%刘元生
曾宇然%吳映娥%囉麗莉%張鼕清%劉元生
증우연%오영아%라려리%장동청%류원생
增殖细胞核抗原%寡核苷酸类,反义%造血干细胞%胎血
增殖細胞覈抗原%寡覈苷痠類,反義%造血榦細胞%胎血
증식세포핵항원%과핵감산류,반의%조혈간세포%태혈
目的:研究增殖细胞核抗原反义寡核苷酸(PCNA-ASODN)对脐血造血干/祖细胞体外扩增的调节作用.方法:采用免疫磁珠分离技术从新鲜脐带血中分离CD34+细胞,使用不同浓度的PCNA-ASODN作用于体外扩增的CD34+细胞,应用流式细胞技术检测各种细胞数量,细胞内PCNA表达及细胞周期.结果:加入了PC-NA-ASODN的两个实验组,其PCNA的表达率为(27.2±3.6)%和(19.0±1.5)%,低于对照组的(53.8±8.3)%(P＜0.01).低浓度组扩增的细胞中CD34+细胞比例为(33.4±3.2)%,显著高于对照组的(25.2±2.6)%(P＜0.01),而且CD34+CD38-细胞数量达到(57.8±9.9)倍,也显著高于对照组的(43.5±7.4)倍(P＜0.01).结论:低浓度的PCNA-ASODN有效抑制CD34+细胞在增殖过程中PCNA表达,减缓扩增过程中的分化作用,提高了早期祖细胞的扩增效率.
目的:研究增殖細胞覈抗原反義寡覈苷痠(PCNA-ASODN)對臍血造血榦/祖細胞體外擴增的調節作用.方法:採用免疫磁珠分離技術從新鮮臍帶血中分離CD34+細胞,使用不同濃度的PCNA-ASODN作用于體外擴增的CD34+細胞,應用流式細胞技術檢測各種細胞數量,細胞內PCNA錶達及細胞週期.結果:加入瞭PC-NA-ASODN的兩箇實驗組,其PCNA的錶達率為(27.2±3.6)%和(19.0±1.5)%,低于對照組的(53.8±8.3)%(P＜0.01).低濃度組擴增的細胞中CD34+細胞比例為(33.4±3.2)%,顯著高于對照組的(25.2±2.6)%(P＜0.01),而且CD34+CD38-細胞數量達到(57.8±9.9)倍,也顯著高于對照組的(43.5±7.4)倍(P＜0.01).結論:低濃度的PCNA-ASODN有效抑製CD34+細胞在增殖過程中PCNA錶達,減緩擴增過程中的分化作用,提高瞭早期祖細胞的擴增效率.
목적:연구증식세포핵항원반의과핵감산(PCNA-ASODN)대제혈조혈간/조세포체외확증적조절작용.방법:채용면역자주분리기술종신선제대혈중분리CD34+세포,사용불동농도적PCNA-ASODN작용우체외확증적CD34+세포,응용류식세포기술검측각충세포수량,세포내PCNA표체급세포주기.결과:가입료PC-NA-ASODN적량개실험조,기PCNA적표체솔위(27.2±3.6)%화(19.0±1.5)%,저우대조조적(53.8±8.3)%(P＜0.01).저농도조확증적세포중CD34+세포비례위(33.4±3.2)%,현저고우대조조적(25.2±2.6)%(P＜0.01),이차CD34+CD38-세포수량체도(57.8±9.9)배,야현저고우대조조적(43.5±7.4)배(P＜0.01).결론:저농도적PCNA-ASODN유효억제CD34+세포재증식과정중PCNA표체,감완확증과정중적분화작용,제고료조기조세포적확증효솔.
