现代生物医学进展
現代生物醫學進展
현대생물의학진전
PROGRESS IN MODERN BIOMEDICINE
2007年
4期
552-556
,共5页
张海强%迟秀玲%钟超%夏承来%朱炳阳%严奉祥
張海彊%遲秀玲%鐘超%夏承來%硃炳暘%嚴奉祥
장해강%지수령%종초%하승래%주병양%엄봉상
溶血卵磷脂%GPR4%caspase-3前体%HUVEC
溶血卵燐脂%GPR4%caspase-3前體%HUVEC
용혈란린지%GPR4%caspase-3전체%HUVEC
目的:研究溶血卵磷脂(lysophosphatidylcholine,LPC)及其受体GPR4(G protein-coupled receptor4,GPR4)相互作用后对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)增殖的影响及其凋亡的诱导.方法:采用脂质体2000将装有GPR4受体基因的pEFneo真核表达栽体转染HUVEC,并通过G418(800μ g/ml)筛选获得GPR4基因稳定表达细胞株;RT-PCR法检测转染前后GPR4受体的mRNA水平表达情况;MTT法检测细胞的生长活力;AO染色法观察LPC对HUVEC造成损伤后形态的改变;Western blot法检测LPC与其受体相互作用后对caspase-3前体表达的影响.结果:成功获得了GPR4基因稳定表达细胞株;随着LPC浓度的增加(0.5,1,2,4,8μ mol/1),抑制率分别增加了3.1%,4.4%,9.3%,17.O%,25.7%;但caspase-3前体的表达却随着浓度的增加先增加后减少.结论:LPC及其受体GPR4相互作用后可抑制HUVEC的增殖,并对HUVEC造成损伤进而诱导凋亡,使caspase-3前体的表达先增加后减少.
目的:研究溶血卵燐脂(lysophosphatidylcholine,LPC)及其受體GPR4(G protein-coupled receptor4,GPR4)相互作用後對人臍靜脈內皮細胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)增殖的影響及其凋亡的誘導.方法:採用脂質體2000將裝有GPR4受體基因的pEFneo真覈錶達栽體轉染HUVEC,併通過G418(800μ g/ml)篩選穫得GPR4基因穩定錶達細胞株;RT-PCR法檢測轉染前後GPR4受體的mRNA水平錶達情況;MTT法檢測細胞的生長活力;AO染色法觀察LPC對HUVEC造成損傷後形態的改變;Western blot法檢測LPC與其受體相互作用後對caspase-3前體錶達的影響.結果:成功穫得瞭GPR4基因穩定錶達細胞株;隨著LPC濃度的增加(0.5,1,2,4,8μ mol/1),抑製率分彆增加瞭3.1%,4.4%,9.3%,17.O%,25.7%;但caspase-3前體的錶達卻隨著濃度的增加先增加後減少.結論:LPC及其受體GPR4相互作用後可抑製HUVEC的增殖,併對HUVEC造成損傷進而誘導凋亡,使caspase-3前體的錶達先增加後減少.
목적:연구용혈란린지(lysophosphatidylcholine,LPC)급기수체GPR4(G protein-coupled receptor4,GPR4)상호작용후대인제정맥내피세포(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)증식적영향급기조망적유도.방법:채용지질체2000장장유GPR4수체기인적pEFneo진핵표체재체전염HUVEC,병통과G418(800μ g/ml)사선획득GPR4기인은정표체세포주;RT-PCR법검측전염전후GPR4수체적mRNA수평표체정황;MTT법검측세포적생장활력;AO염색법관찰LPC대HUVEC조성손상후형태적개변;Western blot법검측LPC여기수체상호작용후대caspase-3전체표체적영향.결과:성공획득료GPR4기인은정표체세포주;수착LPC농도적증가(0.5,1,2,4,8μ mol/1),억제솔분별증가료3.1%,4.4%,9.3%,17.O%,25.7%;단caspase-3전체적표체각수착농도적증가선증가후감소.결론:LPC급기수체GPR4상호작용후가억제HUVEC적증식,병대HUVEC조성손상진이유도조망,사caspase-3전체적표체선증가후감소.
