西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2008年
1期
18-22
,共5页
范妙华%李纪元%范正琪%田敏%倪穗
範妙華%李紀元%範正琪%田敏%倪穗
범묘화%리기원%범정기%전민%예수
千年桐%硬脂酰脱饱和酶%丝状真菌%表达载体
韆年桐%硬脂酰脫飽和酶%絲狀真菌%錶達載體
천년동%경지선탈포화매%사상진균%표체재체
以发育中的千年桐种子总RNA为模板,通过RT-PCR方法扩增得到硬脂酰脱饱和酶基因SAD的cDNA序列.该序列长度为1 191 bp,编码396个氨基酸.推测的分子量为45 541.01 u,等电点pI为6.05.BLAST分析表明,该cDNA序列与其它已登录的SAD基因cDNA序列一致性最高可达93.1%;编码的氨基酸蛋白序列性一致最高为89%.同时,构建了由构巢曲霉3-磷酸甘油醛脱氢酶基因的gpd A启动子驱动的丝状真菌表达载体,通过冻融法转入农杆菌中,PCR鉴定表明,pBAR-SAD已转入农杆菌EHA105中,成功构建了农杆菌工程菌株.
以髮育中的韆年桐種子總RNA為模闆,通過RT-PCR方法擴增得到硬脂酰脫飽和酶基因SAD的cDNA序列.該序列長度為1 191 bp,編碼396箇氨基痠.推測的分子量為45 541.01 u,等電點pI為6.05.BLAST分析錶明,該cDNA序列與其它已登錄的SAD基因cDNA序列一緻性最高可達93.1%;編碼的氨基痠蛋白序列性一緻最高為89%.同時,構建瞭由構巢麯黴3-燐痠甘油醛脫氫酶基因的gpd A啟動子驅動的絲狀真菌錶達載體,通過凍融法轉入農桿菌中,PCR鑒定錶明,pBAR-SAD已轉入農桿菌EHA105中,成功構建瞭農桿菌工程菌株.
이발육중적천년동충자총RNA위모판,통과RT-PCR방법확증득도경지선탈포화매기인SAD적cDNA서렬.해서렬장도위1 191 bp,편마396개안기산.추측적분자량위45 541.01 u,등전점pI위6.05.BLAST분석표명,해cDNA서렬여기타이등록적SAD기인cDNA서렬일치성최고가체93.1%;편마적안기산단백서렬성일치최고위89%.동시,구건료유구소곡매3-린산감유철탈경매기인적gpd A계동자구동적사상진균표체재체,통과동융법전입농간균중,PCR감정표명,pBAR-SAD이전입농간균EHA105중,성공구건료농간균공정균주.
