华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2008年
2期
186-188
,共3页
吴礼安%文玲英%杨富生%王小竞
吳禮安%文玲英%楊富生%王小競
오례안%문령영%양부생%왕소경
尼古丁%成牙本质细胞%增殖
尼古丁%成牙本質細胞%增殖
니고정%성아본질세포%증식
目的 观察尼古丁对成牙本质细胞增殖的抑制作用,并检测其对成牙本质细胞中Ca2+浓度的影响,以探讨尼古丁抑制成牙本质细胞的分子机制.方法 体外培养成牙本质细胞系MDPC-23细胞,按每毫升2x104个接种,随机分为实验组和对照组,对照组不加任何刺激,实验组施加质量浓度为100μg/mL尼古丁,并于8 h后加入浓度为10 μmol/L BrdU进行细胞周期标记,刺激24h后固定细胞,行免疫荧光抗BrdU染色,碘化丙锭(PI)复染胞核,荧光显微镜下计数细胞总数与BrdU阳性细胞数,计算S期阳性细胞率并进行统计学分析.培养成牙本质细胞于特制培养皿中,施加质量浓度为100 μg/mL尼古丁刺激,激光共聚焦显微镜下检测成牙本质细胞中Ca2+浓度的动态变化.结果 实验组、对照组S期阳性细胞率分别为36.3%、48.2%,实验组显著低于对照组.尼古丁刺激后,成牙本质细胞中Ca2+浓度迅速升高,在较高水平维持一段时间后缓慢下降.结论 尼古丁可抑制成牙本质细胞增殖,这种作用同尼古丁升高成牙本质细胞中Ca2+浓度有关.
目的 觀察尼古丁對成牙本質細胞增殖的抑製作用,併檢測其對成牙本質細胞中Ca2+濃度的影響,以探討尼古丁抑製成牙本質細胞的分子機製.方法 體外培養成牙本質細胞繫MDPC-23細胞,按每毫升2x104箇接種,隨機分為實驗組和對照組,對照組不加任何刺激,實驗組施加質量濃度為100μg/mL尼古丁,併于8 h後加入濃度為10 μmol/L BrdU進行細胞週期標記,刺激24h後固定細胞,行免疫熒光抗BrdU染色,碘化丙錠(PI)複染胞覈,熒光顯微鏡下計數細胞總數與BrdU暘性細胞數,計算S期暘性細胞率併進行統計學分析.培養成牙本質細胞于特製培養皿中,施加質量濃度為100 μg/mL尼古丁刺激,激光共聚焦顯微鏡下檢測成牙本質細胞中Ca2+濃度的動態變化.結果 實驗組、對照組S期暘性細胞率分彆為36.3%、48.2%,實驗組顯著低于對照組.尼古丁刺激後,成牙本質細胞中Ca2+濃度迅速升高,在較高水平維持一段時間後緩慢下降.結論 尼古丁可抑製成牙本質細胞增殖,這種作用同尼古丁升高成牙本質細胞中Ca2+濃度有關.
목적 관찰니고정대성아본질세포증식적억제작용,병검측기대성아본질세포중Ca2+농도적영향,이탐토니고정억제성아본질세포적분자궤제.방법 체외배양성아본질세포계MDPC-23세포,안매호승2x104개접충,수궤분위실험조화대조조,대조조불가임하자격,실험조시가질량농도위100μg/mL니고정,병우8 h후가입농도위10 μmol/L BrdU진행세포주기표기,자격24h후고정세포,행면역형광항BrdU염색,전화병정(PI)복염포핵,형광현미경하계수세포총수여BrdU양성세포수,계산S기양성세포솔병진행통계학분석.배양성아본질세포우특제배양명중,시가질량농도위100 μg/mL니고정자격,격광공취초현미경하검측성아본질세포중Ca2+농도적동태변화.결과 실험조、대조조S기양성세포솔분별위36.3%、48.2%,실험조현저저우대조조.니고정자격후,성아본질세포중Ca2+농도신속승고,재교고수평유지일단시간후완만하강.결론 니고정가억제성아본질세포증식,저충작용동니고정승고성아본질세포중Ca2+농도유관.
