CAJ | 학술논문

本文研究了三烷基胺N235-C12H26-HCl萃取体系,在无改性剂TBP(磷酸三丁酯)和含20%TBP两种情况下,初始HCl浓度对HCl萃取率、第三相体积和第三相电导率的影响.发现无TBP时,萃取人有机相的HCl按两阶段形式进入第三相.在nHCl(o)/nN235(o)>≤1时,形成的第三相萃合物为R3N·(H2>O)m·HCl(m<3).在nHCl(o)/nN234(o)>1时,萃合物组成接近R3N·(H2O)m·2HCl.第三相的体积及电导率变化均在nHCl(o)/nN235(o)>=1附近出现拐点.有机相含20%TBP后,在cHCl(init)≤4.0mol·L-1范围不出现第三相,cHCl(init)≥5.0mol·L-1则再次出现第三相,此第三相的组成推测为R3N·(H2O)m·HCl及TBP·(H2O)m·HCl两种离子溶液的混合物.本文研究了三烷基胺N235-C12H26-HCl萃取体系,在无改性剂TBP(磷酸三丁酯)和含20%TBP两种情况下,初始HCl浓度对HCl萃取率、第三相体积和第三相电导率的影响.发现无TBP时,萃取人有机相的HCl按两阶段形式进入第三相.在nHCl(o)/nN235(o)≤1时,形成的第三相萃合物为R3N·(H2O)m·HCl(m<3).在nHCl(o)/nN234(o)>1时,萃合物组成接近R3N·(H2O)m·2HCl.第三相的体积及电导率变化均在nHCl(o)/nN235(o)=1附近出现拐点.有机相含20%TBP后,在cHCl(init)≤4.0mol·L-1范围不出现第三相,Cl(init)≥5.0mol·L-1则再次出现第三相,此第三相的组成推测为R3N·(H2O)m·HCl及TBP·(H2O)m·HCl两种离子溶液的混合物.
본문연구료삼완기알N235-C12H26-HCl췌취체계,재무개성제TBP(린산삼정지)화함20%TBP량충정황하,초시HCl농도대HCl췌취솔、제삼상체적화제삼상전도솔적영향.발현무TBP시,췌취인유궤상적HCl안량계단형식진입제삼상.재nHCl(o)/nN235(o)>≤1시,형성적제삼상췌합물위R3N·(H2>O)m·HCl(m<3).재nHCl(o)/nN234(o)>1시,췌합물조성접근R3N·(H2O)m·2HCl.제삼상적체적급전도솔변화균재nHCl(o)/nN235(o)>=1부근출현괴점.유궤상함20%TBP후,재cHCl(init)≤4.0mol·L-1범위불출현제삼상,cHCl(init)≥5.0mol·L-1칙재차출현제삼상,차제삼상적조성추측위R3N·(H2O)m·HCl급TBP·(H2O)m·HCl량충리자용액적혼합물.본문연구료삼완기알N235-C12H26-HCl췌취체계,재무개성제TBP(린산삼정지)화함20%TBP량충정황하,초시HCl농도대HCl췌취솔、제삼상체적화제삼상전도솔적영향.발현무TBP시,췌취인유궤상적HCl안량계단형식진입제삼상.재nHCl(o)/nN235(o)≤1시,형성적제삼상췌합물위R3N·(H2O)m·HCl(m<3).재nHCl(o)/nN234(o)>1시,췌합물조성접근R3N·(H2O)m·2HCl.제삼상적체적급전도솔변화균재nHCl(o)/nN235(o)=1부근출현괴점.유궤상함20%TBP후,재cHCl(init)≤4.0mol·L-1범위불출현제삼상,Cl(init)≥5.0mol·L-1칙재차출현제삼상,차제삼상적조성추측위R3N·(H2O)m·HCl급TBP·(H2O)m·HCl량충리자용액적혼합물.