广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
8期
1398-1400
,共3页
肖明生%翁燕红%吴军%黄勇
肖明生%翁燕紅%吳軍%黃勇
초명생%옹연홍%오군%황용
灯盏细辛注射液%急性冠脉综合征%老年人
燈盞細辛註射液%急性冠脈綜閤徵%老年人
등잔세신주사액%급성관맥종합정%노년인
目的 探讨灯盏细辛注射液时高龄老年非sT段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACs)的早期应用疗效及安全性.方法 67例高龄NSTE-ACS患者随机单盲分为两组,观察组34例,对照组33例.在ACS常规治疗基础上,两组分别给予灯盏细辛注射液(观察组)及安慰剂(对照组)静脉输注,1次/d,6周疗程结束后改为每月用药两周达9个月并跟踪随访,观察两组住院及随访期间心血管事件、治疗前后心电图ST缺血性改变、C-反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(FG)、部分活化凝血活酶时间(APTT)及药物不良反应.结果 观察组住院期间反复心绞痛(AP)发作,心力衰竭(HF)、心律失常及非致死性心梗(MI)发生危险较对照组减少(P<0.05);随访期间上述心血管事件及因缺血需再住院治疗的发生危险较对照组减少(P<0.05).同时灯盏细辛注射液治疗6周后,FG、CRP较治疗前明显降低(P<0.01),且与对照组比较有统计学意义(P<0.01).两组治疗前后APTT及肝肾功能、血糖、血脂等无明显变化.结论 高龄老年NSTE-Acs早期配合应用灯盏细辛注射液安全有效,可明显改善心肌缺血,减少心绞痛等其他心血管事件发生,其疗效优于单独常规药物治疗.
目的 探討燈盞細辛註射液時高齡老年非sT段抬高急性冠脈綜閤徵(NSTE-ACs)的早期應用療效及安全性.方法 67例高齡NSTE-ACS患者隨機單盲分為兩組,觀察組34例,對照組33例.在ACS常規治療基礎上,兩組分彆給予燈盞細辛註射液(觀察組)及安慰劑(對照組)靜脈輸註,1次/d,6週療程結束後改為每月用藥兩週達9箇月併跟蹤隨訪,觀察兩組住院及隨訪期間心血管事件、治療前後心電圖ST缺血性改變、C-反應蛋白(CRP)、纖維蛋白原(FG)、部分活化凝血活酶時間(APTT)及藥物不良反應.結果 觀察組住院期間反複心絞痛(AP)髮作,心力衰竭(HF)、心律失常及非緻死性心梗(MI)髮生危險較對照組減少(P<0.05);隨訪期間上述心血管事件及因缺血需再住院治療的髮生危險較對照組減少(P<0.05).同時燈盞細辛註射液治療6週後,FG、CRP較治療前明顯降低(P<0.01),且與對照組比較有統計學意義(P<0.01).兩組治療前後APTT及肝腎功能、血糖、血脂等無明顯變化.結論 高齡老年NSTE-Acs早期配閤應用燈盞細辛註射液安全有效,可明顯改善心肌缺血,減少心絞痛等其他心血管事件髮生,其療效優于單獨常規藥物治療.
목적 탐토등잔세신주사액시고령노년비sT단태고급성관맥종합정(NSTE-ACs)적조기응용료효급안전성.방법 67례고령NSTE-ACS환자수궤단맹분위량조,관찰조34례,대조조33례.재ACS상규치료기출상,량조분별급여등잔세신주사액(관찰조)급안위제(대조조)정맥수주,1차/d,6주료정결속후개위매월용약량주체9개월병근종수방,관찰량조주원급수방기간심혈관사건、치료전후심전도ST결혈성개변、C-반응단백(CRP)、섬유단백원(FG)、부분활화응혈활매시간(APTT)급약물불량반응.결과 관찰조주원기간반복심교통(AP)발작,심력쇠갈(HF)、심률실상급비치사성심경(MI)발생위험교대조조감소(P<0.05);수방기간상술심혈관사건급인결혈수재주원치료적발생위험교대조조감소(P<0.05).동시등잔세신주사액치료6주후,FG、CRP교치료전명현강저(P<0.01),차여대조조비교유통계학의의(P<0.01).량조치료전후APTT급간신공능、혈당、혈지등무명현변화.결론 고령노년NSTE-Acs조기배합응용등잔세신주사액안전유효,가명현개선심기결혈,감소심교통등기타심혈관사건발생,기료효우우단독상규약물치료.
