分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2008年
8期
1-4
,共4页
刘珍%徐淑坤%孙思玲%杨冬芝
劉珍%徐淑坤%孫思玲%楊鼕芝
류진%서숙곤%손사령%양동지
时间分辨荧光%吡哌酸%铕荧光探针%十二烷基硫酸钠
時間分辨熒光%吡哌痠%銪熒光探針%十二烷基硫痠鈉
시간분변형광%필고산%유형광탐침%십이완기류산납
建立了一种以Eu(Ⅲ)作为荧光探针,时间分辨荧光法测定吡哌酸的新方法. 吡哌酸和Eu(Ⅲ)配合后在受到紫外光激发时发生分子内能量转移,配合物发射铕离子的特征荧光. 以荧光强度进行条件优化,结果表明,在pH 8.2的缓冲溶液中,加入适量阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)后,体系荧光强度大大增强. 方法的检出限(3σ)为2×10-8 mol/L,测定精度RSD为0.62% (2×10-6 mol/L,n=11). 吡哌酸溶液在5×10-8～5×10-6 mol/L范围内线性关系良好. 该方法可用于吡哌酸片剂及尿液中痕量吡哌酸的测定,药片测定结果与药典方法基本一致.
建立瞭一種以Eu(Ⅲ)作為熒光探針,時間分辨熒光法測定吡哌痠的新方法. 吡哌痠和Eu(Ⅲ)配閤後在受到紫外光激髮時髮生分子內能量轉移,配閤物髮射銪離子的特徵熒光. 以熒光彊度進行條件優化,結果錶明,在pH 8.2的緩遲溶液中,加入適量陰離子錶麵活性劑十二烷基硫痠鈉(SDS)後,體繫熒光彊度大大增彊. 方法的檢齣限(3σ)為2×10-8 mol/L,測定精度RSD為0.62% (2×10-6 mol/L,n=11). 吡哌痠溶液在5×10-8～5×10-6 mol/L範圍內線性關繫良好. 該方法可用于吡哌痠片劑及尿液中痕量吡哌痠的測定,藥片測定結果與藥典方法基本一緻.
건립료일충이Eu(Ⅲ)작위형광탐침,시간분변형광법측정필고산적신방법. 필고산화Eu(Ⅲ)배합후재수도자외광격발시발생분자내능량전이,배합물발사유리자적특정형광. 이형광강도진행조건우화,결과표명,재pH 8.2적완충용액중,가입괄량음리자표면활성제십이완기류산납(SDS)후,체계형광강도대대증강. 방법적검출한(3σ)위2×10-8 mol/L,측정정도RSD위0.62% (2×10-6 mol/L,n=11). 필고산용액재5×10-8～5×10-6 mol/L범위내선성관계량호. 해방법가용우필고산편제급뇨액중흔량필고산적측정,약편측정결과여약전방법기본일치.
