黑龙江畜牧兽医
黑龍江畜牧獸醫
흑룡강축목수의
HEILONGJIANG JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE AND VETERINARY MEDICINE
2008年
12期
7-9
,共3页
王秋霞%鲁琨%张改平%宁长申%赵光辉%张丽萍%冯丽丽
王鞦霞%魯琨%張改平%寧長申%趙光輝%張麗萍%馮麗麗
왕추하%로곤%장개평%저장신%조광휘%장려평%풍려려
排泄分泌抗原%M13h蛋白%原核表达
排洩分泌抗原%M13h蛋白%原覈錶達
배설분비항원%M13h단백%원핵표체
为了提高猪囊尾蚴排泄分泌抗原(ES Ag)M13h蛋白基因在大肠杆茵中的表达量,试验研究了培养基、温度、转速、诱导时间以及诱导剂IPTG浓度等不同条件对pET32a-M13h融合蛋白表达量的影响.结果:使用TB培养基于37 ℃培养3 h后,采用终浓度为0.4 mmol/L的IPTG在37℃、100 r/min诱导培养4小时时,pET32a-M13h融合蛋白表达量最大;SDS-PAGE检测结果表明pET32a-M13h融合蛋白的分子质量与预计大小一致,约为30 ku;Western-blot检测结果表明pET32a-M13h融合蛋白能与猪囊尾蚴多克隆抗体发生特异性反应.
為瞭提高豬囊尾蚴排洩分泌抗原(ES Ag)M13h蛋白基因在大腸桿茵中的錶達量,試驗研究瞭培養基、溫度、轉速、誘導時間以及誘導劑IPTG濃度等不同條件對pET32a-M13h融閤蛋白錶達量的影響.結果:使用TB培養基于37 ℃培養3 h後,採用終濃度為0.4 mmol/L的IPTG在37℃、100 r/min誘導培養4小時時,pET32a-M13h融閤蛋白錶達量最大;SDS-PAGE檢測結果錶明pET32a-M13h融閤蛋白的分子質量與預計大小一緻,約為30 ku;Western-blot檢測結果錶明pET32a-M13h融閤蛋白能與豬囊尾蚴多剋隆抗體髮生特異性反應.
위료제고저낭미유배설분비항원(ES Ag)M13h단백기인재대장간인중적표체량,시험연구료배양기、온도、전속、유도시간이급유도제IPTG농도등불동조건대pET32a-M13h융합단백표체량적영향.결과:사용TB배양기우37 ℃배양3 h후,채용종농도위0.4 mmol/L적IPTG재37℃、100 r/min유도배양4소시시,pET32a-M13h융합단백표체량최대;SDS-PAGE검측결과표명pET32a-M13h융합단백적분자질량여예계대소일치,약위30 ku;Western-blot검측결과표명pET32a-M13h융합단백능여저낭미유다극륭항체발생특이성반응.
