色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2009年
1期
114-116
,共3页
孙印石%刘政波%王建华%王迎%周红英%张文立%王俊%乔贵
孫印石%劉政波%王建華%王迎%週紅英%張文立%王俊%喬貴
손인석%류정파%왕건화%왕영%주홍영%장문립%왕준%교귀
高效液相色谱%二极管阵列检测%苯乙酮类化合物%自首乌
高效液相色譜%二極管陣列檢測%苯乙酮類化閤物%自首烏
고효액상색보%이겁관진렬검측%분을동류화합물%자수오
建立了白首乌中4种苯乙酮类化合物(Ⅰ:4-羟基苯乙酮,Ⅱ:2,5-二羟基苯乙酮,Ⅲ:白首乌二苯酮,Ⅳ:2,4-二羟基苯乙酮)的高效液相色谱检测方法.采用Symmetry-C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5μm)分离,流动相为甲醇-水(体积比为26:74),流速1.0 mL/min;采用二极管阵列检测器检测,化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ的检测波长为280nm,化合物Ⅱ的检测波长为224 nm;测定温度为30℃.4种苯乙酮类化合物Ⅰ～Ⅳ的线性范围分别为0.080～0.560 μg,0.080～0.560 μg,0.100～0.700μg和0.092～0.644μg(r=0.999 6～0.999 9);平均加样回收率(n=3)为98.0%～104.0%,相对标准偏差为0.8%～2.6%.该方法简便快速、结果准确、重现性好,可作为白首乌药材质量控制的一个有效方法.
建立瞭白首烏中4種苯乙酮類化閤物(Ⅰ:4-羥基苯乙酮,Ⅱ:2,5-二羥基苯乙酮,Ⅲ:白首烏二苯酮,Ⅳ:2,4-二羥基苯乙酮)的高效液相色譜檢測方法.採用Symmetry-C18色譜柱(4.6 mm × 250 mm,5μm)分離,流動相為甲醇-水(體積比為26:74),流速1.0 mL/min;採用二極管陣列檢測器檢測,化閤物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ的檢測波長為280nm,化閤物Ⅱ的檢測波長為224 nm;測定溫度為30℃.4種苯乙酮類化閤物Ⅰ～Ⅳ的線性範圍分彆為0.080～0.560 μg,0.080～0.560 μg,0.100～0.700μg和0.092～0.644μg(r=0.999 6～0.999 9);平均加樣迴收率(n=3)為98.0%～104.0%,相對標準偏差為0.8%～2.6%.該方法簡便快速、結果準確、重現性好,可作為白首烏藥材質量控製的一箇有效方法.
건립료백수오중4충분을동류화합물(Ⅰ:4-간기분을동,Ⅱ:2,5-이간기분을동,Ⅲ:백수오이분동,Ⅳ:2,4-이간기분을동)적고효액상색보검측방법.채용Symmetry-C18색보주(4.6 mm × 250 mm,5μm)분리,류동상위갑순-수(체적비위26:74),류속1.0 mL/min;채용이겁관진렬검측기검측,화합물Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ적검측파장위280nm,화합물Ⅱ적검측파장위224 nm;측정온도위30℃.4충분을동류화합물Ⅰ～Ⅳ적선성범위분별위0.080～0.560 μg,0.080～0.560 μg,0.100～0.700μg화0.092～0.644μg(r=0.999 6～0.999 9);평균가양회수솔(n=3)위98.0%～104.0%,상대표준편차위0.8%～2.6%.해방법간편쾌속、결과준학、중현성호,가작위백수오약재질량공제적일개유효방법.
