中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2008年
24期
1419-1421
,共3页
氟达拉滨%米托蒽醌%RPMI8226细胞%KM3细胞
氟達拉濱%米託蒽醌%RPMI8226細胞%KM3細胞
불체랍빈%미탁은곤%RPMI8226세포%KM3세포
目的:观察氟达拉滨、米托蒽醌对两株不同多发性骨髓瘤细胞RPMI8226、KM3体外增殖的抑制作用.方法:采用MTT法观察1.25～20μg/mJ氟达拉滨及联合应用米托蒽醌处理RPMI8226、KM3细胞后其增殖的变化.结果:氟达拉滨剂量逐渐增大时,对两株多发性骨髓瘤细胞抑制率逐渐增强(P<0.01).氟达拉滨对RPMl8226细胞的IC50为5.261μg/ml,对KM3细胞的IC50为4.931μg/ml.氟迭拉滨联合米托蒽醌对RPMI8226、KM3细胞的增殖抑制作用显著强于氟达拉滨或米托蒽醌单独处理组(P<0.01).结论:氟达拉滨对两种不同性质的多发性骨髓瘤细胞株均有明显的杀伤作用.氟达拉滨联合米托蒽醌能更有效地抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖,为临床治疗多发性骨髓瘤提供实验依据.
目的:觀察氟達拉濱、米託蒽醌對兩株不同多髮性骨髓瘤細胞RPMI8226、KM3體外增殖的抑製作用.方法:採用MTT法觀察1.25～20μg/mJ氟達拉濱及聯閤應用米託蒽醌處理RPMI8226、KM3細胞後其增殖的變化.結果:氟達拉濱劑量逐漸增大時,對兩株多髮性骨髓瘤細胞抑製率逐漸增彊(P<0.01).氟達拉濱對RPMl8226細胞的IC50為5.261μg/ml,對KM3細胞的IC50為4.931μg/ml.氟迭拉濱聯閤米託蒽醌對RPMI8226、KM3細胞的增殖抑製作用顯著彊于氟達拉濱或米託蒽醌單獨處理組(P<0.01).結論:氟達拉濱對兩種不同性質的多髮性骨髓瘤細胞株均有明顯的殺傷作用.氟達拉濱聯閤米託蒽醌能更有效地抑製多髮性骨髓瘤細胞的增殖,為臨床治療多髮性骨髓瘤提供實驗依據.
목적:관찰불체랍빈、미탁은곤대량주불동다발성골수류세포RPMI8226、KM3체외증식적억제작용.방법:채용MTT법관찰1.25～20μg/mJ불체랍빈급연합응용미탁은곤처리RPMI8226、KM3세포후기증식적변화.결과:불체랍빈제량축점증대시,대량주다발성골수류세포억제솔축점증강(P<0.01).불체랍빈대RPMl8226세포적IC50위5.261μg/ml,대KM3세포적IC50위4.931μg/ml.불질랍빈연합미탁은곤대RPMI8226、KM3세포적증식억제작용현저강우불체랍빈혹미탁은곤단독처리조(P<0.01).결론:불체랍빈대량충불동성질적다발성골수류세포주균유명현적살상작용.불체랍빈연합미탁은곤능경유효지억제다발성골수류세포적증식,위림상치료다발성골수류제공실험의거.
