畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2009年
4期
500-506
,共7页
姚桂东%陶勇%章孝荣%权青
姚桂東%陶勇%章孝榮%權青
요계동%도용%장효영%권청
猪%腔前卵泡%一氧化氮%硝普钠
豬%腔前卵泡%一氧化氮%硝普鈉
저%강전란포%일양화담%초보납
旨在研究在培养液中添加不同浓度(0、0.001、0.01、0.1和1 mmol·L-1)的一氧化氮供体硝普钠(Sodium Nitroprusside,SNP)对猪腔前卵泡体外生长发育的影响.结果显示,体外培养后,各处理组卵泡直径均增加,但未达显著水平(P>0.05);第6天1 mmol·L-1SNP处理组卵泡存活率要显著低于1μmol·L-1SNP(61.61%vs81.52%,P<0.05),与其它各组间差异不显著(P>0.05);卵泡成腔率在第4天以1μmol·L-1SNP组最高,达到50%;第6天,1μmol·L-1SNP组的卵泡成腔率显著高于0.1和1 mmol·L-1 SNP组(73.07%vs50%,47.62%,P<0.05),也高于对照组和0.01 mmol·L-1SNP组,但差异不显著(P>0.05).培养结束(6 d)后,除1mmol·L-1 SNP组卵母细胞正常率显著低于1μmol·L-1 SNP组(71.21%vs 48.18%,P<0.05)外,其余各组间差异不显著(P>0.05),其中0.001 mmol·L-1SNP组卵母细胞正常率最高,为71.21%,0.001 mmol·L-1SNP组COC回收率要显著高于其余各组(37.27%vs 22.88%、25.59%、20.74%和19.39%,P<O.05).结果表明,NO对猪腔前卵泡的存活、发育成腔及卵母细胞发育都有促进作用,但高浓度会产生毒性作用.
旨在研究在培養液中添加不同濃度(0、0.001、0.01、0.1和1 mmol·L-1)的一氧化氮供體硝普鈉(Sodium Nitroprusside,SNP)對豬腔前卵泡體外生長髮育的影響.結果顯示,體外培養後,各處理組卵泡直徑均增加,但未達顯著水平(P>0.05);第6天1 mmol·L-1SNP處理組卵泡存活率要顯著低于1μmol·L-1SNP(61.61%vs81.52%,P<0.05),與其它各組間差異不顯著(P>0.05);卵泡成腔率在第4天以1μmol·L-1SNP組最高,達到50%;第6天,1μmol·L-1SNP組的卵泡成腔率顯著高于0.1和1 mmol·L-1 SNP組(73.07%vs50%,47.62%,P<0.05),也高于對照組和0.01 mmol·L-1SNP組,但差異不顯著(P>0.05).培養結束(6 d)後,除1mmol·L-1 SNP組卵母細胞正常率顯著低于1μmol·L-1 SNP組(71.21%vs 48.18%,P<0.05)外,其餘各組間差異不顯著(P>0.05),其中0.001 mmol·L-1SNP組卵母細胞正常率最高,為71.21%,0.001 mmol·L-1SNP組COC迴收率要顯著高于其餘各組(37.27%vs 22.88%、25.59%、20.74%和19.39%,P<O.05).結果錶明,NO對豬腔前卵泡的存活、髮育成腔及卵母細胞髮育都有促進作用,但高濃度會產生毒性作用.
지재연구재배양액중첨가불동농도(0、0.001、0.01、0.1화1 mmol·L-1)적일양화담공체초보납(Sodium Nitroprusside,SNP)대저강전란포체외생장발육적영향.결과현시,체외배양후,각처리조란포직경균증가,단미체현저수평(P>0.05);제6천1 mmol·L-1SNP처리조란포존활솔요현저저우1μmol·L-1SNP(61.61%vs81.52%,P<0.05),여기타각조간차이불현저(P>0.05);란포성강솔재제4천이1μmol·L-1SNP조최고,체도50%;제6천,1μmol·L-1SNP조적란포성강솔현저고우0.1화1 mmol·L-1 SNP조(73.07%vs50%,47.62%,P<0.05),야고우대조조화0.01 mmol·L-1SNP조,단차이불현저(P>0.05).배양결속(6 d)후,제1mmol·L-1 SNP조란모세포정상솔현저저우1μmol·L-1 SNP조(71.21%vs 48.18%,P<0.05)외,기여각조간차이불현저(P>0.05),기중0.001 mmol·L-1SNP조란모세포정상솔최고,위71.21%,0.001 mmol·L-1SNP조COC회수솔요현저고우기여각조(37.27%vs 22.88%、25.59%、20.74%화19.39%,P<O.05).결과표명,NO대저강전란포적존활、발육성강급란모세포발육도유촉진작용,단고농도회산생독성작용.