诊断病理学杂志
診斷病理學雜誌
진단병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF DIAGNOSTIC PATHOLOGY
2009年
3期
184-187
,共4页
杨滢瑜%范宜娟%陈荣%章林培
楊瀅瑜%範宜娟%陳榮%章林培
양형유%범의연%진영%장림배
软组织肿瘤%黏液炎症性纤维母细胞肉瘤%免疫表型%鉴别诊断
軟組織腫瘤%黏液炎癥性纖維母細胞肉瘤%免疫錶型%鑒彆診斷
연조직종류%점액염증성섬유모세포육류%면역표형%감별진단
目的 探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤(MIFS)的临床病理学特征、免疫学表型及鉴别诊断.方法 对2例四肢的MIFS进行光镜观察和免疫组化标记,并文献复习.结果 MIFS可发生于任何年龄段,多发于40～50岁,肿块位于肢端皮下组织,境界不清,生长缓慢,偶伴疼痛.镜检:病变呈多结节状,玻璃样和黏液样间质相间的背景中有大量急慢性炎症细胞浸润.病变中肿瘤细胞呈3种典型形态:梭形细胞、神经节样细胞或RS细胞样细胞和脂母细胞样细胞.免疫组化:瘤细胞vimentin、CD34弥漫(+),CD68和Mac387灶性(+),SMA、CK、HHF-35、S-100、CD30和CD15均(-).结论 MIFS是一种罕见的低度恶性软组织肉瘤,瘤细胞由变异的纤维母细胞衍化而来.该瘤在局部呈侵袭性生长,具有较高的复发率,偶有转移.推荐局部扩大切除治疗.
目的 探討黏液炎癥性纖維母細胞肉瘤(MIFS)的臨床病理學特徵、免疫學錶型及鑒彆診斷.方法 對2例四肢的MIFS進行光鏡觀察和免疫組化標記,併文獻複習.結果 MIFS可髮生于任何年齡段,多髮于40～50歲,腫塊位于肢耑皮下組織,境界不清,生長緩慢,偶伴疼痛.鏡檢:病變呈多結節狀,玻璃樣和黏液樣間質相間的揹景中有大量急慢性炎癥細胞浸潤.病變中腫瘤細胞呈3種典型形態:梭形細胞、神經節樣細胞或RS細胞樣細胞和脂母細胞樣細胞.免疫組化:瘤細胞vimentin、CD34瀰漫(+),CD68和Mac387竈性(+),SMA、CK、HHF-35、S-100、CD30和CD15均(-).結論 MIFS是一種罕見的低度噁性軟組織肉瘤,瘤細胞由變異的纖維母細胞衍化而來.該瘤在跼部呈侵襲性生長,具有較高的複髮率,偶有轉移.推薦跼部擴大切除治療.
목적 탐토점액염증성섬유모세포육류(MIFS)적림상병이학특정、면역학표형급감별진단.방법 대2례사지적MIFS진행광경관찰화면역조화표기,병문헌복습.결과 MIFS가발생우임하년령단,다발우40～50세,종괴위우지단피하조직,경계불청,생장완만,우반동통.경검:병변정다결절상,파리양화점액양간질상간적배경중유대량급만성염증세포침윤.병변중종류세포정3충전형형태:사형세포、신경절양세포혹RS세포양세포화지모세포양세포.면역조화:류세포vimentin、CD34미만(+),CD68화Mac387조성(+),SMA、CK、HHF-35、S-100、CD30화CD15균(-).결론 MIFS시일충한견적저도악성연조직육류,류세포유변이적섬유모세포연화이래.해류재국부정침습성생장,구유교고적복발솔,우유전이.추천국부확대절제치료.
