生物学杂志
生物學雜誌
생물학잡지
JOURNAL OF BIOLOGY
2009年
4期
34-37
,共4页
谢保胜%王刚%史健全%祁洪芳
謝保勝%王剛%史健全%祁洪芳
사보성%왕강%사건전%기홍방
青海湖裸鲤%肝胰细胞%原代培养%传代培养
青海湖裸鯉%肝胰細胞%原代培養%傳代培養
청해호라리%간이세포%원대배양%전대배양
采用组织块移植培养技术,分别用DMEM和RPMI1640培养基对青海湖裸鲤肝胰组织细胞进行原代培养.培养48h组织块周围有细胞迁出,并形成生长晕.培养一周可形成单层细胞.对原代培养的单层细胞用胰蛋白酶-EDTA消化后,传代培养至第四代.确立青海湖裸鲤肝胰细胞培养条件为:培养基为DMEM,培养温度为27℃,pH值为7.0～7.5,原代培养血清浓度为20%,传代培养的血清浓度为10%,无需通入CO2和添加细胞生长因子.
採用組織塊移植培養技術,分彆用DMEM和RPMI1640培養基對青海湖裸鯉肝胰組織細胞進行原代培養.培養48h組織塊週圍有細胞遷齣,併形成生長暈.培養一週可形成單層細胞.對原代培養的單層細胞用胰蛋白酶-EDTA消化後,傳代培養至第四代.確立青海湖裸鯉肝胰細胞培養條件為:培養基為DMEM,培養溫度為27℃,pH值為7.0～7.5,原代培養血清濃度為20%,傳代培養的血清濃度為10%,無需通入CO2和添加細胞生長因子.
채용조직괴이식배양기술,분별용DMEM화RPMI1640배양기대청해호라리간이조직세포진행원대배양.배양48h조직괴주위유세포천출,병형성생장훈.배양일주가형성단층세포.대원대배양적단층세포용이단백매-EDTA소화후,전대배양지제사대.학립청해호라리간이세포배양조건위:배양기위DMEM,배양온도위27℃,pH치위7.0～7.5,원대배양혈청농도위20%,전대배양적혈청농도위10%,무수통입CO2화첨가세포생장인자.
