肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2009年
8期
721-726
,共6页
江虹锐%鲁志刚%马玉彦%刘宁
江虹銳%魯誌剛%馬玉彥%劉寧
강홍예%로지강%마옥언%류저
胃肿瘤%双岐杆菌感染%动物实验%小鼠%裸
胃腫瘤%雙岐桿菌感染%動物實驗%小鼠%裸
위종류%쌍기간균감염%동물실험%소서%라
目的:证实两歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum, B.bifidum KLDS2.9502)在荷瘤裸鼠模型中的靶向定植作用,检测其对腹腔巨噬细胞的免疫刺激作用. 方法:建立人胃癌移植瘤裸鼠模型,尾静脉注射B.bifidum KLDS2.9502,摘取心、肝、脾、肺、肾及瘤体组织,采用石蜡包埋技术和体外厌氧培养的方法,在光学显微镜下观察双歧杆菌在荷瘤裸鼠心、肝、脾、肺、肾和瘤组织中的生存和分布情况.提取腹腔巨噬细胞,在激光共聚焦显微镜下观察巨噬细胞核内DNA和RNA的表达;MTT法和中性红吞噬试验检测荷瘤裸鼠腹腔巨噬细胞的能量代谢能力和吞噬能力;硝酸还原酶法和ELISA法分别检测巨噬细胞分泌NO和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的量. 结果:通过对组织石蜡切片鉴定、组织匀浆体外厌氧培养检测发现B.bifidum KLDS2.9502只存在并生长于瘤体组织中,并能刺激荷瘤鼠腹腔巨噬细胞能量代谢能力和吞噬能力的增强(P<0.05),显著提高巨噬细胞分泌NO[(103.48±0.26) μmol/L]和TNF-α[(45.32±0.85 )pg/mL]的水平(P均<0.01).结论:两歧双歧杆菌能特异性定植于荷瘤鼠的瘤体中,并免疫激活腹腔巨噬细胞,提高相关肿瘤细胞毒性因子NO和TNF-α分泌水平,提示其可作为一种靶向治疗肿瘤的转基因生物载体.
目的:證實兩歧雙歧桿菌(Bifidobacterium bifidum, B.bifidum KLDS2.9502)在荷瘤裸鼠模型中的靶嚮定植作用,檢測其對腹腔巨噬細胞的免疫刺激作用. 方法:建立人胃癌移植瘤裸鼠模型,尾靜脈註射B.bifidum KLDS2.9502,摘取心、肝、脾、肺、腎及瘤體組織,採用石蠟包埋技術和體外厭氧培養的方法,在光學顯微鏡下觀察雙歧桿菌在荷瘤裸鼠心、肝、脾、肺、腎和瘤組織中的生存和分佈情況.提取腹腔巨噬細胞,在激光共聚焦顯微鏡下觀察巨噬細胞覈內DNA和RNA的錶達;MTT法和中性紅吞噬試驗檢測荷瘤裸鼠腹腔巨噬細胞的能量代謝能力和吞噬能力;硝痠還原酶法和ELISA法分彆檢測巨噬細胞分泌NO和腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的量. 結果:通過對組織石蠟切片鑒定、組織勻漿體外厭氧培養檢測髮現B.bifidum KLDS2.9502隻存在併生長于瘤體組織中,併能刺激荷瘤鼠腹腔巨噬細胞能量代謝能力和吞噬能力的增彊(P<0.05),顯著提高巨噬細胞分泌NO[(103.48±0.26) μmol/L]和TNF-α[(45.32±0.85 )pg/mL]的水平(P均<0.01).結論:兩歧雙歧桿菌能特異性定植于荷瘤鼠的瘤體中,併免疫激活腹腔巨噬細胞,提高相關腫瘤細胞毒性因子NO和TNF-α分泌水平,提示其可作為一種靶嚮治療腫瘤的轉基因生物載體.
목적:증실량기쌍기간균(Bifidobacterium bifidum, B.bifidum KLDS2.9502)재하류라서모형중적파향정식작용,검측기대복강거서세포적면역자격작용. 방법:건립인위암이식류라서모형,미정맥주사B.bifidum KLDS2.9502,적취심、간、비、폐、신급류체조직,채용석사포매기술화체외염양배양적방법,재광학현미경하관찰쌍기간균재하류라서심、간、비、폐、신화류조직중적생존화분포정황.제취복강거서세포,재격광공취초현미경하관찰거서세포핵내DNA화RNA적표체;MTT법화중성홍탄서시험검측하류라서복강거서세포적능량대사능력화탄서능력;초산환원매법화ELISA법분별검측거서세포분비NO화종류배사인자-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)적량. 결과:통과대조직석사절편감정、조직균장체외염양배양검측발현B.bifidum KLDS2.9502지존재병생장우류체조직중,병능자격하류서복강거서세포능량대사능력화탄서능력적증강(P<0.05),현저제고거서세포분비NO[(103.48±0.26) μmol/L]화TNF-α[(45.32±0.85 )pg/mL]적수평(P균<0.01).결론:량기쌍기간균능특이성정식우하류서적류체중,병면역격활복강거서세포,제고상관종류세포독성인자NO화TNF-α분비수평,제시기가작위일충파향치료종류적전기인생물재체.