中国肝脏病杂志（电子版）
中國肝髒病雜誌（電子版）
중국간장병잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF LIVER DISEASES(ELECTRONIC VERSION)
2009年
1期
12-15
,共4页
唐志荣%陈杰%鲁鸿燕%胡月英
唐誌榮%陳傑%魯鴻燕%鬍月英
당지영%진걸%로홍연%호월영
丙型肝炎病毒核心抗原%HepG2细胞%基因芯片%差异表达基因
丙型肝炎病毒覈心抗原%HepG2細胞%基因芯片%差異錶達基因
병형간염병독핵심항원%HepG2세포%기인심편%차이표체기인
目的 将真核表达载体pcDNA3.1 (-)HCV core 转染到HepG2 细胞,在HepG2 细胞中表达HCV核心蛋白,并筛选其中的差异表达基因.方法 将构建的真核表达载体pCDNA3.1 (-)HCV core 转染HepG2 细胞后进行蛋白免疫印迹检测;将pcDNA3.1 (-)HCV core 和pcDNA3.1 (-)载体分别转染HepG2 细胞后,提取mRNA 并逆转录为cDNA ,运用基因表达谱芯片技术分析差异表达基因.结果 构建的真核表达载体经双酶切鉴定;转染HepG2 细胞后HCV 核心蛋白表达经蛋白免疫印迹证实;经基因表达谱芯片分析发现,其中基因表达水平显著上调和下调的分别是181 个和48 个.结论 筛选HCV 核心基因转染HepG2 细胞后的糖类和脂类物质代谢相关的差异表达基因,从而为丙型肝炎病毒合并糖尿病、脂肪肝等代谢性疾病的分子生物学机制的研究提供了重要依据.
目的 將真覈錶達載體pcDNA3.1 (-)HCV core 轉染到HepG2 細胞,在HepG2 細胞中錶達HCV覈心蛋白,併篩選其中的差異錶達基因.方法 將構建的真覈錶達載體pCDNA3.1 (-)HCV core 轉染HepG2 細胞後進行蛋白免疫印跡檢測;將pcDNA3.1 (-)HCV core 和pcDNA3.1 (-)載體分彆轉染HepG2 細胞後,提取mRNA 併逆轉錄為cDNA ,運用基因錶達譜芯片技術分析差異錶達基因.結果 構建的真覈錶達載體經雙酶切鑒定;轉染HepG2 細胞後HCV 覈心蛋白錶達經蛋白免疫印跡證實;經基因錶達譜芯片分析髮現,其中基因錶達水平顯著上調和下調的分彆是181 箇和48 箇.結論 篩選HCV 覈心基因轉染HepG2 細胞後的糖類和脂類物質代謝相關的差異錶達基因,從而為丙型肝炎病毒閤併糖尿病、脂肪肝等代謝性疾病的分子生物學機製的研究提供瞭重要依據.
목적 장진핵표체재체pcDNA3.1 (-)HCV core 전염도HepG2 세포,재HepG2 세포중표체HCV핵심단백,병사선기중적차이표체기인.방법 장구건적진핵표체재체pCDNA3.1 (-)HCV core 전염HepG2 세포후진행단백면역인적검측;장pcDNA3.1 (-)HCV core 화pcDNA3.1 (-)재체분별전염HepG2 세포후,제취mRNA 병역전록위cDNA ,운용기인표체보심편기술분석차이표체기인.결과 구건적진핵표체재체경쌍매절감정;전염HepG2 세포후HCV 핵심단백표체경단백면역인적증실;경기인표체보심편분석발현,기중기인표체수평현저상조화하조적분별시181 개화48 개.결론 사선HCV 핵심기인전염HepG2 세포후적당류화지류물질대사상관적차이표체기인,종이위병형간염병독합병당뇨병、지방간등대사성질병적분자생물학궤제적연구제공료중요의거.
