中国中西医结合急救杂志
中國中西醫結閤急救雜誌
중국중서의결합급구잡지
INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE IN PRACTICE OF CRITICAL CARE MEDICINE
2010年
5期
271-273,封3
,共4页
冀晓俊%李昂%段美丽%张淑文
冀曉俊%李昂%段美麗%張淑文
기효준%리앙%단미려%장숙문
脂多糖%黄芪甲苷%单核细胞%凋亡
脂多糖%黃芪甲苷%單覈細胞%凋亡
지다당%황기갑감%단핵세포%조망
目的 观察黄芪甲苷对脂多糖(LPS)刺激的单核细胞能否起保护作用及其机制.方法 以LPS刺激体外培养的大鼠单核细胞,首先观察LPS诱导单核细胞发生凋亡的最佳浓度,再将黄芪甲苷按浓度梯度(分别为1 000、300、100、30、10、3μg/ml)加入细胞培养上清液中,测定其最大无毒浓度(TD0)及半数中毒浓度(TD50);并以不同浓度黄芪甲苷干预,测定黄芪甲苷的半数有效浓度(ED50)和95%有效浓度(ED95).采用异硫氰酸荧光索/藻红蛋白标记的膜联蛋白V(Annexin V-FITC/PI)染色和赫斯特荧光染料(Hoechst33258)荧光单染,流式细胞仪观察黄芪甲苷对LPS所致细胞凋亡的保护作用.结果 LPS在单核细胞培养上清液中的浓度为100 ng/ml时可以诱导细胞凋亡,凋亡率为(43.67±7.14)%.黄芪甲苷的TD0>1 000μg/ml时,TD50无法测出,其ED50和ED95分别为27.31μg/ml和101.29μg/ml;用100μg/ml黄芪甲苷进行干预后,培养的细胞贴壁良好,核浓缩、核着边等现象显著减少,凋亡率明显下降(P<O.01).结论 黄芪甲苷对LPS刺激后的单核细胞有保护作用,其机制与抑制细胞凋亡有关.
目的 觀察黃芪甲苷對脂多糖(LPS)刺激的單覈細胞能否起保護作用及其機製.方法 以LPS刺激體外培養的大鼠單覈細胞,首先觀察LPS誘導單覈細胞髮生凋亡的最佳濃度,再將黃芪甲苷按濃度梯度(分彆為1 000、300、100、30、10、3μg/ml)加入細胞培養上清液中,測定其最大無毒濃度(TD0)及半數中毒濃度(TD50);併以不同濃度黃芪甲苷榦預,測定黃芪甲苷的半數有效濃度(ED50)和95%有效濃度(ED95).採用異硫氰痠熒光索/藻紅蛋白標記的膜聯蛋白V(Annexin V-FITC/PI)染色和赫斯特熒光染料(Hoechst33258)熒光單染,流式細胞儀觀察黃芪甲苷對LPS所緻細胞凋亡的保護作用.結果 LPS在單覈細胞培養上清液中的濃度為100 ng/ml時可以誘導細胞凋亡,凋亡率為(43.67±7.14)%.黃芪甲苷的TD0>1 000μg/ml時,TD50無法測齣,其ED50和ED95分彆為27.31μg/ml和101.29μg/ml;用100μg/ml黃芪甲苷進行榦預後,培養的細胞貼壁良好,覈濃縮、覈著邊等現象顯著減少,凋亡率明顯下降(P<O.01).結論 黃芪甲苷對LPS刺激後的單覈細胞有保護作用,其機製與抑製細胞凋亡有關.
목적 관찰황기갑감대지다당(LPS)자격적단핵세포능부기보호작용급기궤제.방법 이LPS자격체외배양적대서단핵세포,수선관찰LPS유도단핵세포발생조망적최가농도,재장황기갑감안농도제도(분별위1 000、300、100、30、10、3μg/ml)가입세포배양상청액중,측정기최대무독농도(TD0)급반수중독농도(TD50);병이불동농도황기갑감간예,측정황기갑감적반수유효농도(ED50)화95%유효농도(ED95).채용이류청산형광색/조홍단백표기적막련단백V(Annexin V-FITC/PI)염색화혁사특형광염료(Hoechst33258)형광단염,류식세포의관찰황기갑감대LPS소치세포조망적보호작용.결과 LPS재단핵세포배양상청액중적농도위100 ng/ml시가이유도세포조망,조망솔위(43.67±7.14)%.황기갑감적TD0>1 000μg/ml시,TD50무법측출,기ED50화ED95분별위27.31μg/ml화101.29μg/ml;용100μg/ml황기갑감진행간예후,배양적세포첩벽량호,핵농축、핵착변등현상현저감소,조망솔명현하강(P<O.01).결론 황기갑감대LPS자격후적단핵세포유보호작용,기궤제여억제세포조망유관.
