天津药学
天津藥學
천진약학
TIANJIN PHARMACY
2010年
6期
9-10
,共2页
张茉%郑新元%董敏%王杰%吕曙华
張茉%鄭新元%董敏%王傑%呂曙華
장말%정신원%동민%왕걸%려서화
高效液相色谱法%七制香附丸%芍药苷%含量测定
高效液相色譜法%七製香附汍%芍藥苷%含量測定
고효액상색보법%칠제향부환%작약감%함량측정
目的:建立高效液相色谱法检测七制香附丸中芍药苷的含量.方法:采用Sepax Sapphire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-磷酸盐缓冲液[用0.067 mol/L磷酸氢二钠-0.067 mol/L磷酸二氢钾(5:1)配制成pH为7.4的缓冲溶液](14:86)为流动相;检测波长230 nm;流速1.0ml/min;柱温40℃.结果:芍药苷在0.155 2～3.104μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率为101.1%,RSD为0.7%(n=6).结论:本方法灵敏度高、准确,重现性良好,可用于七制香附丸中芍药苷的含量测定.
目的:建立高效液相色譜法檢測七製香附汍中芍藥苷的含量.方法:採用Sepax Sapphire C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-燐痠鹽緩遲液[用0.067 mol/L燐痠氫二鈉-0.067 mol/L燐痠二氫鉀(5:1)配製成pH為7.4的緩遲溶液](14:86)為流動相;檢測波長230 nm;流速1.0ml/min;柱溫40℃.結果:芍藥苷在0.155 2～3.104μg範圍內線性良好(r=0.999 9),平均迴收率為101.1%,RSD為0.7%(n=6).結論:本方法靈敏度高、準確,重現性良好,可用于七製香附汍中芍藥苷的含量測定.
목적:건립고효액상색보법검측칠제향부환중작약감적함량.방법:채용Sepax Sapphire C18색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm);이을정-린산염완충액[용0.067 mol/L린산경이납-0.067 mol/L린산이경갑(5:1)배제성pH위7.4적완충용액](14:86)위류동상;검측파장230 nm;류속1.0ml/min;주온40℃.결과:작약감재0.155 2～3.104μg범위내선성량호(r=0.999 9),평균회수솔위101.1%,RSD위0.7%(n=6).결론:본방법령민도고、준학,중현성량호,가용우칠제향부환중작약감적함량측정.
