解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2011年
4期
479-483
,共5页
张小燕%王亚军%刘胜勇%王建伟%陆爱丽%王珂%张卫光%沈丽
張小燕%王亞軍%劉勝勇%王建偉%陸愛麗%王珂%張衛光%瀋麗
장소연%왕아군%류성용%왕건위%륙애려%왕가%장위광%침려
神经前体细胞%人端粒酶反转录酶%启动子%转录%荧光素酶检测
神經前體細胞%人耑粒酶反轉錄酶%啟動子%轉錄%熒光素酶檢測
신경전체세포%인단립매반전록매%계동자%전록%형광소매검측
目的 探讨人类神经前体细胞中内源性人端粒酶反转录酶(hTERT)基因的转录活性及增殖与分化相关调控机制.方法 采用系列hTERT基因启动子的荧光素酶报告载体和β-半乳苷酶表达载体,瞬时共转染HeLa细胞和hNPCs-G3细胞,检测不同长度启动子的活性.分析碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)促进增殖过程中hTERT基因启动子活性,分析cAMP诱导分化过程中hTERT基因启动子活性.结果 hNPCs-G3神经前体细胞内源性hTERT基因的转录活性较低,主要依赖近端启动子区.bFGF上调hNPCs-G3神经前体细胞内源性hTERT基因的表达,其调控主要作用在-2 098～-1 099bp区域和-3 216bp～-2 098bp区域内;cAMP 抑制hNPCs-G3神经前体细胞hTERT基因的转录,其调控主要作用在近端启动子区.结论 神经前体细胞内源性hTERT基因的转录活性较低,bFGF可上调神经前体细胞内源性hTERT基因的表达,cAMP则可抑制hTERT基因的转录.
目的 探討人類神經前體細胞中內源性人耑粒酶反轉錄酶(hTERT)基因的轉錄活性及增殖與分化相關調控機製.方法 採用繫列hTERT基因啟動子的熒光素酶報告載體和β-半乳苷酶錶達載體,瞬時共轉染HeLa細胞和hNPCs-G3細胞,檢測不同長度啟動子的活性.分析堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)促進增殖過程中hTERT基因啟動子活性,分析cAMP誘導分化過程中hTERT基因啟動子活性.結果 hNPCs-G3神經前體細胞內源性hTERT基因的轉錄活性較低,主要依賴近耑啟動子區.bFGF上調hNPCs-G3神經前體細胞內源性hTERT基因的錶達,其調控主要作用在-2 098～-1 099bp區域和-3 216bp～-2 098bp區域內;cAMP 抑製hNPCs-G3神經前體細胞hTERT基因的轉錄,其調控主要作用在近耑啟動子區.結論 神經前體細胞內源性hTERT基因的轉錄活性較低,bFGF可上調神經前體細胞內源性hTERT基因的錶達,cAMP則可抑製hTERT基因的轉錄.
목적 탐토인류신경전체세포중내원성인단립매반전록매(hTERT)기인적전록활성급증식여분화상관조공궤제.방법 채용계렬hTERT기인계동자적형광소매보고재체화β-반유감매표체재체,순시공전염HeLa세포화hNPCs-G3세포,검측불동장도계동자적활성.분석감성성섬유세포생장인자(bFGF)촉진증식과정중hTERT기인계동자활성,분석cAMP유도분화과정중hTERT기인계동자활성.결과 hNPCs-G3신경전체세포내원성hTERT기인적전록활성교저,주요의뢰근단계동자구.bFGF상조hNPCs-G3신경전체세포내원성hTERT기인적표체,기조공주요작용재-2 098～-1 099bp구역화-3 216bp～-2 098bp구역내;cAMP 억제hNPCs-G3신경전체세포hTERT기인적전록,기조공주요작용재근단계동자구.결론 신경전체세포내원성hTERT기인적전록활성교저,bFGF가상조신경전체세포내원성hTERT기인적표체,cAMP칙가억제hTERT기인적전록.
