原子与分子物理学报
原子與分子物理學報
원자여분자물이학보
CHINESE JOURNAL OF ATOMIC AND MOLECULAR PHYSICS
2011年
3期
511-518
,共8页
赵新新%陶向明%宓一鸣%徐红霞%汪丽莉%任莉%谭明秋
趙新新%陶嚮明%宓一鳴%徐紅霞%汪麗莉%任莉%譚明鞦
조신신%도향명%복일명%서홍하%왕려리%임리%담명추
密度泛函理论%Ru(0001)表面%吸附能%分子振动%表面电子结构
密度汎函理論%Ru(0001)錶麵%吸附能%分子振動%錶麵電子結構
밀도범함이론%Ru(0001)표면%흡부능%분자진동%표면전자결구
本文采用密度泛函理论方法研究了Ru(0001)表面氮分子和钡原子的相互作用.计算结果表明,钡原子的作用弱化了氮分子键.氮分子键长从Ru(001)-N2表面的0.113 nm伸长互Ru(001)-N2/Ba表面的0.120 nm；分子的拉伸振动频率从2221 cm-1减小到1746 cm-1;氮分子得到的电荷数从清洁表面的0.3e增加到1.1 e.电荷从钡原子6s轨道向钌原子4d轨道转移,转移电荷增强了氮分子2π空轨道和钌原子4d轨道间的杂化作用,导致5σ分子轨道和dπ杂化轨道发生极化.轨道极化使分子电偶极矩增加了约-0.136 e(A).金属钡在Ru(0001)表面氮分子活化过程中具备电子型助催剂的特征.
本文採用密度汎函理論方法研究瞭Ru(0001)錶麵氮分子和鋇原子的相互作用.計算結果錶明,鋇原子的作用弱化瞭氮分子鍵.氮分子鍵長從Ru(001)-N2錶麵的0.113 nm伸長互Ru(001)-N2/Ba錶麵的0.120 nm；分子的拉伸振動頻率從2221 cm-1減小到1746 cm-1;氮分子得到的電荷數從清潔錶麵的0.3e增加到1.1 e.電荷從鋇原子6s軌道嚮釕原子4d軌道轉移,轉移電荷增彊瞭氮分子2π空軌道和釕原子4d軌道間的雜化作用,導緻5σ分子軌道和dπ雜化軌道髮生極化.軌道極化使分子電偶極矩增加瞭約-0.136 e(A).金屬鋇在Ru(0001)錶麵氮分子活化過程中具備電子型助催劑的特徵.
본문채용밀도범함이론방법연구료Ru(0001)표면담분자화패원자적상호작용.계산결과표명,패원자적작용약화료담분자건.담분자건장종Ru(001)-N2표면적0.113 nm신장호Ru(001)-N2/Ba표면적0.120 nm；분자적랍신진동빈솔종2221 cm-1감소도1746 cm-1;담분자득도적전하수종청길표면적0.3e증가도1.1 e.전하종패원자6s궤도향조원자4d궤도전이,전이전하증강료담분자2π공궤도화조원자4d궤도간적잡화작용,도치5σ분자궤도화dπ잡화궤도발생겁화.궤도겁화사분자전우겁구증가료약-0.136 e(A).금속패재Ru(0001)표면담분자활화과정중구비전자형조최제적특정.
