茶叶科学
茶葉科學
다협과학
2011年
5期
411-418
,共8页
李娟%邓婷婷%吴扬%刘硕谦%李勤%刘仲华%黄建安
李娟%鄧婷婷%吳颺%劉碩謙%李勤%劉仲華%黃建安
리연%산정정%오양%류석겸%리근%류중화%황건안
茶氨酸合成酶%全长cDNA克隆%序列分析
茶氨痠閤成酶%全長cDNA剋隆%序列分析
다안산합성매%전장cDNA극륭%서렬분석
采用SMARTRACE技术成功克隆了安吉白茶茶氨酸合成酶基因(TS)的全长cDNA序列,并将其登录Genbank,登录号为JN226569.TS基因的cDNA全长为1503 bp,开放阅读框(ORF)为1071 bp,编码356个氨基酸.经生物信息学分析,TS蛋白的氨基酸残基数为356,分子量为39 250.3 Da,理论等电点(PI)为5.79,其氨基酸序列中可能不存在卷曲螺旋结构.TS蛋白不存在信号肽序列,不发生跨膜运动,属于亲水性的非分泌蛋白,其磷酸化位点有26个.通过亚细胞定位预测,安吉白茶TS蛋白是一种细胞质蛋白.克隆茶氨酸合成酶基因的全长cDNA序列,对于利用生物技术手段改良茶树品种,以调控茶树中茶氨酸的含量具有重要意义.
採用SMARTRACE技術成功剋隆瞭安吉白茶茶氨痠閤成酶基因(TS)的全長cDNA序列,併將其登錄Genbank,登錄號為JN226569.TS基因的cDNA全長為1503 bp,開放閱讀框(ORF)為1071 bp,編碼356箇氨基痠.經生物信息學分析,TS蛋白的氨基痠殘基數為356,分子量為39 250.3 Da,理論等電點(PI)為5.79,其氨基痠序列中可能不存在捲麯螺鏇結構.TS蛋白不存在信號肽序列,不髮生跨膜運動,屬于親水性的非分泌蛋白,其燐痠化位點有26箇.通過亞細胞定位預測,安吉白茶TS蛋白是一種細胞質蛋白.剋隆茶氨痠閤成酶基因的全長cDNA序列,對于利用生物技術手段改良茶樹品種,以調控茶樹中茶氨痠的含量具有重要意義.
채용SMARTRACE기술성공극륭료안길백다다안산합성매기인(TS)적전장cDNA서렬,병장기등록Genbank,등록호위JN226569.TS기인적cDNA전장위1503 bp,개방열독광(ORF)위1071 bp,편마356개안기산.경생물신식학분석,TS단백적안기산잔기수위356,분자량위39 250.3 Da,이론등전점(PI)위5.79,기안기산서렬중가능불존재권곡라선결구.TS단백불존재신호태서렬,불발생과막운동,속우친수성적비분비단백,기린산화위점유26개.통과아세포정위예측,안길백다TS단백시일충세포질단백.극륭다안산합성매기인적전장cDNA서렬,대우이용생물기술수단개량다수품충,이조공다수중다안산적함량구유중요의의.
