南京农业大学学报
南京農業大學學報
남경농업대학학보
JOURNAL OF NANJING AGRICULTURAL UNIVERSITY
2012年
2期
120-124
,共5页
韦英益%胡庭俊%苏子杰%韦现色%张书霞
韋英益%鬍庭俊%囌子傑%韋現色%張書霞
위영익%호정준%소자걸%위현색%장서하
马尾藻多糖%猪脾细胞%猪繁殖与呼吸综合征病毒%增殖%一氧化氮%白细胞介素2%γ干扰素
馬尾藻多糖%豬脾細胞%豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒%增殖%一氧化氮%白細胞介素2%γ榦擾素
마미조다당%저비세포%저번식여호흡종합정병독%증식%일양화담%백세포개소2%γ간우소
采用MTT法测定不同浓度马尾藻多糖(Sargassum polysaccharide,SP)对正常猪脾淋巴细胞体外增殖及其感染猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PR RSV)后培养活性的影响,并用Griess和ELISA法分别检测细胞培养上清液中一氧化氮(NO)、白细胞介素2( IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)的水平.试验结果表明:25～400 μg·mL-1的SP能协同伴刀豆球蛋白(ConA)显著促进T淋巴细胞体外增殖,400 μg· mL-1的SP显著促进脂多糖(LPS)刺激的B淋巴细胞体外增殖活性.SP提高正常猪脾细胞体外培养不同时间段的NO分泌量,与对照组比较,差异显著(P＜0.05)；不同浓度SP提高PRRSV感染的猪脾细胞体外培养分泌NO量,与病毒对照组比较,培养8h时200 μg· mL-1SP、12 h时100～400 μg·mL-1SP、24h时100 μg· mL-1和400 μg· mL-1SP均能显著地促进NO分泌(P＜0.05).400 μg· mL-1SP极显著促进体外培养的猪脾细胞分泌IL-2( P＜0.01),100 μg· mL-1和400μg· mL-1SP显著促进PRRSV感染猪脾细胞IL-2和IFN-γ的分泌.结论:马尾藻多糖通过促进猪脾细胞增殖和分泌NO、IL-2和IFN-γ来调节免疫细胞活性和抗病毒能力.
採用MTT法測定不同濃度馬尾藻多糖(Sargassum polysaccharide,SP)對正常豬脾淋巴細胞體外增殖及其感染豬繁殖與呼吸障礙綜閤徵病毒(PR RSV)後培養活性的影響,併用Griess和ELISA法分彆檢測細胞培養上清液中一氧化氮(NO)、白細胞介素2( IL-2)和γ榦擾素(IFN-γ)的水平.試驗結果錶明:25～400 μg·mL-1的SP能協同伴刀豆毬蛋白(ConA)顯著促進T淋巴細胞體外增殖,400 μg· mL-1的SP顯著促進脂多糖(LPS)刺激的B淋巴細胞體外增殖活性.SP提高正常豬脾細胞體外培養不同時間段的NO分泌量,與對照組比較,差異顯著(P＜0.05)；不同濃度SP提高PRRSV感染的豬脾細胞體外培養分泌NO量,與病毒對照組比較,培養8h時200 μg· mL-1SP、12 h時100～400 μg·mL-1SP、24h時100 μg· mL-1和400 μg· mL-1SP均能顯著地促進NO分泌(P＜0.05).400 μg· mL-1SP極顯著促進體外培養的豬脾細胞分泌IL-2( P＜0.01),100 μg· mL-1和400μg· mL-1SP顯著促進PRRSV感染豬脾細胞IL-2和IFN-γ的分泌.結論:馬尾藻多糖通過促進豬脾細胞增殖和分泌NO、IL-2和IFN-γ來調節免疫細胞活性和抗病毒能力.
채용MTT법측정불동농도마미조다당(Sargassum polysaccharide,SP)대정상저비림파세포체외증식급기감염저번식여호흡장애종합정병독(PR RSV)후배양활성적영향,병용Griess화ELISA법분별검측세포배양상청액중일양화담(NO)、백세포개소2( IL-2)화γ간우소(IFN-γ)적수평.시험결과표명:25～400 μg·mL-1적SP능협동반도두구단백(ConA)현저촉진T림파세포체외증식,400 μg· mL-1적SP현저촉진지다당(LPS)자격적B림파세포체외증식활성.SP제고정상저비세포체외배양불동시간단적NO분비량,여대조조비교,차이현저(P＜0.05)；불동농도SP제고PRRSV감염적저비세포체외배양분비NO량,여병독대조조비교,배양8h시200 μg· mL-1SP、12 h시100～400 μg·mL-1SP、24h시100 μg· mL-1화400 μg· mL-1SP균능현저지촉진NO분비(P＜0.05).400 μg· mL-1SP겁현저촉진체외배양적저비세포분비IL-2( P＜0.01),100 μg· mL-1화400μg· mL-1SP현저촉진PRRSV감염저비세포IL-2화IFN-γ적분비.결론:마미조다당통과촉진저비세포증식화분비NO、IL-2화IFN-γ래조절면역세포활성화항병독능력.
