现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2012年
10期
1451-1453
,共3页
张闻宇%张素华%李蓉%龚莉琳
張聞宇%張素華%李蓉%龔莉琳
장문우%장소화%리용%공리림
甾醇O-酰基转移酶%酰基辅酶A%葡萄糖%HepG2
甾醇O-酰基轉移酶%酰基輔酶A%葡萄糖%HepG2
치순O-선기전이매%선기보매A%포도당%HepG2
目的 探讨葡萄糖对HepG2细胞酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶2(acyl-CoA:cholesterol acyltransferase2,ACAT2)表达的调节作用及可能机制.方法 用不同浓度的葡萄糖(5.5、12.5、25.0 mmol/L)作用HepG2细胞12 h,RTPCR检测ACAT2和人肝细胞核因子-1α(hepatocyte nuclear factor 1α,HNF1α) mRNA的表达水平.将HNF1α的真核表达质粒瞬时转染HepG2,利用RT-PCR和Western blot检测高表达HNF1α对ACAT2表达的影响.利用凝胶迁移率实验(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)观察葡萄糖对HNF1α结合于ACAT2上游调控序列活性的影响.结果 25.0 mmol/L葡萄糖可上调HepG2细胞HNF1α和ACAT2的转录水平;HepG2细胞内过表达HNF1α可增强ACAT2的表达;高糖组HNF1α与ACAT2上游调控序列的结合活性明显增高.结论 高糖可上调ACAT2的表达,其机制可能与高糖增强了HNF1α与ACAT2上游调控区域的结合活性有关.
目的 探討葡萄糖對HepG2細胞酰基輔酶A:膽固醇酰基轉移酶2(acyl-CoA:cholesterol acyltransferase2,ACAT2)錶達的調節作用及可能機製.方法 用不同濃度的葡萄糖(5.5、12.5、25.0 mmol/L)作用HepG2細胞12 h,RTPCR檢測ACAT2和人肝細胞覈因子-1α(hepatocyte nuclear factor 1α,HNF1α) mRNA的錶達水平.將HNF1α的真覈錶達質粒瞬時轉染HepG2,利用RT-PCR和Western blot檢測高錶達HNF1α對ACAT2錶達的影響.利用凝膠遷移率實驗(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)觀察葡萄糖對HNF1α結閤于ACAT2上遊調控序列活性的影響.結果 25.0 mmol/L葡萄糖可上調HepG2細胞HNF1α和ACAT2的轉錄水平;HepG2細胞內過錶達HNF1α可增彊ACAT2的錶達;高糖組HNF1α與ACAT2上遊調控序列的結閤活性明顯增高.結論 高糖可上調ACAT2的錶達,其機製可能與高糖增彊瞭HNF1α與ACAT2上遊調控區域的結閤活性有關.
목적 탐토포도당대HepG2세포선기보매A:담고순선기전이매2(acyl-CoA:cholesterol acyltransferase2,ACAT2)표체적조절작용급가능궤제.방법 용불동농도적포도당(5.5、12.5、25.0 mmol/L)작용HepG2세포12 h,RTPCR검측ACAT2화인간세포핵인자-1α(hepatocyte nuclear factor 1α,HNF1α) mRNA적표체수평.장HNF1α적진핵표체질립순시전염HepG2,이용RT-PCR화Western blot검측고표체HNF1α대ACAT2표체적영향.이용응효천이솔실험(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)관찰포도당대HNF1α결합우ACAT2상유조공서렬활성적영향.결과 25.0 mmol/L포도당가상조HepG2세포HNF1α화ACAT2적전록수평;HepG2세포내과표체HNF1α가증강ACAT2적표체;고당조HNF1α여ACAT2상유조공서렬적결합활성명현증고.결론 고당가상조ACAT2적표체,기궤제가능여고당증강료HNF1α여ACAT2상유조공구역적결합활성유관.
