中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2012年
10期
140-144
,共5页
高亚可%陆凤花%马帆%乔树叶%陈施蓓%石德顺
高亞可%陸鳳花%馬帆%喬樹葉%陳施蓓%石德順
고아가%륙봉화%마범%교수협%진시배%석덕순
水牛%卵巢颗粒细胞%原代培养%培养基%增殖%凋亡
水牛%卵巢顆粒細胞%原代培養%培養基%增殖%凋亡
수우%란소과립세포%원대배양%배양기%증식%조망
研究主要是通过比较水牛卵巢颗粒细胞在不同培养基中的生长状态,并对细胞的增殖、核型及凋亡情况进行检测,以了解水牛卵巢颗粒细胞体外生长特性,建立水牛卵巢颗粒细胞的体外培养体系.结果发现,分离获得的水牛卵巢颗粒细胞存活率约为60％；采用DMEM培养基,颗粒细胞的生长速度和生长状态优于TCM-199和DMEM/F12培养基；细胞培养24h后开始零星增殖,3～5 d增殖速度达到高峰；第1、3、5、7代颗粒细胞正常核型比率差异不显著,均在85％以上；第1代颗粒细胞的凋亡率与第5代差异显著(P＜0.05),与第7代差异极显著(P＜0.01).结果表明,DMEM培养基更适宜用于水牛颗粒细胞的体外培养；水牛颗粒细胞能稳定地进行传代培养,染色体的数目小会发生明显改变,但细胞凋亡率会随着培养代数的增加而明显升高.
研究主要是通過比較水牛卵巢顆粒細胞在不同培養基中的生長狀態,併對細胞的增殖、覈型及凋亡情況進行檢測,以瞭解水牛卵巢顆粒細胞體外生長特性,建立水牛卵巢顆粒細胞的體外培養體繫.結果髮現,分離穫得的水牛卵巢顆粒細胞存活率約為60％；採用DMEM培養基,顆粒細胞的生長速度和生長狀態優于TCM-199和DMEM/F12培養基；細胞培養24h後開始零星增殖,3～5 d增殖速度達到高峰；第1、3、5、7代顆粒細胞正常覈型比率差異不顯著,均在85％以上；第1代顆粒細胞的凋亡率與第5代差異顯著(P＜0.05),與第7代差異極顯著(P＜0.01).結果錶明,DMEM培養基更適宜用于水牛顆粒細胞的體外培養；水牛顆粒細胞能穩定地進行傳代培養,染色體的數目小會髮生明顯改變,但細胞凋亡率會隨著培養代數的增加而明顯升高.
연구주요시통과비교수우란소과립세포재불동배양기중적생장상태,병대세포적증식、핵형급조망정황진행검측,이료해수우란소과립세포체외생장특성,건립수우란소과립세포적체외배양체계.결과발현,분리획득적수우란소과립세포존활솔약위60％；채용DMEM배양기,과립세포적생장속도화생장상태우우TCM-199화DMEM/F12배양기；세포배양24h후개시령성증식,3～5 d증식속도체도고봉；제1、3、5、7대과립세포정상핵형비솔차이불현저,균재85％이상；제1대과립세포적조망솔여제5대차이현저(P＜0.05),여제7대차이겁현저(P＜0.01).결과표명,DMEM배양기경괄의용우수우과립세포적체외배양；수우과립세포능은정지진행전대배양,염색체적수목소회발생명현개변,단세포조망솔회수착배양대수적증가이명현승고.
