肿瘤研究与临床
腫瘤研究與臨床
종류연구여림상
CANCER RESEARCH AND CLINIC
2010年
9期
632-633
,共2页
癌,非小细胞肺%药物疗法,联合%吉非替尼
癌,非小細胞肺%藥物療法,聯閤%吉非替尼
암,비소세포폐%약물요법,연합%길비체니
目的 对比分析以铂类为基础的GP(吉西他滨+顺铂)、DP(多西紫杉醇+顺铂)方案联合化疗和单药吉非替尼治疗ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效和不良反应.方法 经病理学证实的41例晚期NSCLC患者分成两组.治疗组:吉非替尼250 mg,1次/d,30 d为1周期,服用至病情进展或出现不可耐受的不良反应.对照组:吉西他滨1000mg/m2,第1、8天+顺铂总量80mg/m2,第1天至第3天,或多西紫杉醇75 mg/m2,第1天+顺铂总量80 mg/m2,第1天至第3天,3周为1个周期,连用4个周期.结果 治疗组及对照组临床获益率分别为71.4%、75.0%(P＞0.05);治疗组症状改善率为76%(16/21),对照组症状改善率为60%(12/20)(P＜0.05).治疗组的患者不良反应主要为皮疹和腹泻,对照组主要存在骨髓抑制和胃肠道反应.结论 吉非替尼单药对晚期NSCLC疗效确切,改善症状显著,不良反应较轻微.
目的 對比分析以鉑類為基礎的GP(吉西他濱+順鉑)、DP(多西紫杉醇+順鉑)方案聯閤化療和單藥吉非替尼治療ⅢB～Ⅳ期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的近期療效和不良反應.方法 經病理學證實的41例晚期NSCLC患者分成兩組.治療組:吉非替尼250 mg,1次/d,30 d為1週期,服用至病情進展或齣現不可耐受的不良反應.對照組:吉西他濱1000mg/m2,第1、8天+順鉑總量80mg/m2,第1天至第3天,或多西紫杉醇75 mg/m2,第1天+順鉑總量80 mg/m2,第1天至第3天,3週為1箇週期,連用4箇週期.結果 治療組及對照組臨床穫益率分彆為71.4%、75.0%(P＞0.05);治療組癥狀改善率為76%(16/21),對照組癥狀改善率為60%(12/20)(P＜0.05).治療組的患者不良反應主要為皮疹和腹瀉,對照組主要存在骨髓抑製和胃腸道反應.結論 吉非替尼單藥對晚期NSCLC療效確切,改善癥狀顯著,不良反應較輕微.
목적 대비분석이박류위기출적GP(길서타빈+순박)、DP(다서자삼순+순박)방안연합화료화단약길비체니치료ⅢB～Ⅳ기비소세포폐암(NSCLC)환자적근기료효화불량반응.방법 경병이학증실적41례만기NSCLC환자분성량조.치료조:길비체니250 mg,1차/d,30 d위1주기,복용지병정진전혹출현불가내수적불량반응.대조조:길서타빈1000mg/m2,제1、8천+순박총량80mg/m2,제1천지제3천,혹다서자삼순75 mg/m2,제1천+순박총량80 mg/m2,제1천지제3천,3주위1개주기,련용4개주기.결과 치료조급대조조림상획익솔분별위71.4%、75.0%(P＞0.05);치료조증상개선솔위76%(16/21),대조조증상개선솔위60%(12/20)(P＜0.05).치료조적환자불량반응주요위피진화복사,대조조주요존재골수억제화위장도반응.결론 길비체니단약대만기NSCLC료효학절,개선증상현저,불량반응교경미.
