油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2004年
1期
29-31
,共3页
乳化降粘剂%超稠油%表面活性剂%HLB值%乳化降粘%水包油乳状液%采油化学剂
乳化降粘劑%超稠油%錶麵活性劑%HLB值%乳化降粘%水包油乳狀液%採油化學劑
유화강점제%초주유%표면활성제%HLB치%유화강점%수포유유상액%채유화학제
用荧光法测得辽河油田杜84块杜54-30井超稠油(室温粘度54.8 Pa·s)乳化剂的最佳HLB值为10.8.根据这一HLB值,由主剂脂肪醇聚氧乙烯醚、一种生物表面活性剂及辅剂快速渗透剂JFC配成了超稠油乳化降粘剂SHVR-02.当油水体积比为1.0∶0.7、水相中SHVR-02浓度为1 g/L时,超稠油乳状液的粘度为492 mPa·s,水相浓度增大至5 g/L时乳状液粘度降至268 mPa·s.在油水体积比1.0∶0.7、水相SHVR-02浓度3 g/L、混合温度50℃条件下,粘度在6.2～20.9 Pa·s的8种辽河稠油形成的乳状液,粘度在53～148 mPa·s之间.乳状液在40～80℃放置10 h后,粘度随放置温度升高略有下降(378→248 mPa·s),放置温度为90℃时乳状液发生反相,粘度升至26.1 Pa·s.SHVR-02的乳化降粘效果优于3种对比乳化剂.SHVR-02形成的超稠油乳状液易破乳,与联合站现用破乳剂配伍.表6参14.
用熒光法測得遼河油田杜84塊杜54-30井超稠油(室溫粘度54.8 Pa·s)乳化劑的最佳HLB值為10.8.根據這一HLB值,由主劑脂肪醇聚氧乙烯醚、一種生物錶麵活性劑及輔劑快速滲透劑JFC配成瞭超稠油乳化降粘劑SHVR-02.噹油水體積比為1.0∶0.7、水相中SHVR-02濃度為1 g/L時,超稠油乳狀液的粘度為492 mPa·s,水相濃度增大至5 g/L時乳狀液粘度降至268 mPa·s.在油水體積比1.0∶0.7、水相SHVR-02濃度3 g/L、混閤溫度50℃條件下,粘度在6.2～20.9 Pa·s的8種遼河稠油形成的乳狀液,粘度在53～148 mPa·s之間.乳狀液在40～80℃放置10 h後,粘度隨放置溫度升高略有下降(378→248 mPa·s),放置溫度為90℃時乳狀液髮生反相,粘度升至26.1 Pa·s.SHVR-02的乳化降粘效果優于3種對比乳化劑.SHVR-02形成的超稠油乳狀液易破乳,與聯閤站現用破乳劑配伍.錶6參14.
용형광법측득료하유전두84괴두54-30정초주유(실온점도54.8 Pa·s)유화제적최가HLB치위10.8.근거저일HLB치,유주제지방순취양을희미、일충생물표면활성제급보제쾌속삼투제JFC배성료초주유유화강점제SHVR-02.당유수체적비위1.0∶0.7、수상중SHVR-02농도위1 g/L시,초주유유상액적점도위492 mPa·s,수상농도증대지5 g/L시유상액점도강지268 mPa·s.재유수체적비1.0∶0.7、수상SHVR-02농도3 g/L、혼합온도50℃조건하,점도재6.2～20.9 Pa·s적8충료하주유형성적유상액,점도재53～148 mPa·s지간.유상액재40～80℃방치10 h후,점도수방치온도승고략유하강(378→248 mPa·s),방치온도위90℃시유상액발생반상,점도승지26.1 Pa·s.SHVR-02적유화강점효과우우3충대비유화제.SHVR-02형성적초주유유상액역파유,여연합참현용파유제배오.표6삼14.
