微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2004年
3期
309-314
,共6页
徐汪节%朱栋华%张雪洪%许煜泉
徐汪節%硃棟華%張雪洪%許煜泉
서왕절%주동화%장설홍%허욱천
荧光假单胞菌M18%rpoS突变株%吩嗪-1-羧酸%藤黄绿菌素%环境胁迫
熒光假單胞菌M18%rpoS突變株%吩嗪-1-羧痠%籐黃綠菌素%環境脅迫
형광가단포균M18%rpoS돌변주%분진-1-최산%등황록균소%배경협박
从荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescent sp.)M18基因组中克隆了RNA聚合酶的稳定期σs因子编码基因rpoS,推测其氨基酸序列与铜绿假单胞菌、荧光假单胞菌和恶臭假单胞菌的同源性分别为99.1%、87.35% 和87.8%.利用体外定点插入突变和同源重组技术,构建了M18的rpoS突变株M18R-.对突变株M18R-合成抗生素吩嗪-1-羧酸(PCA)和藤黄绿菌素(Plt)的动力学分析结果表明,在KB或PPM培养基中,突变株合成PCA的能力比野生型分别提高了25或5.78倍,但Plt的积累量不受影响.与野生型相比,突变株对碳源饥饿的耐性下降.同时,在碳源饥饿条件下对过氧化氢、乙醇和和氯化钠等环境胁迫的交叉保护性减小,存活率显著降低.
從熒光假單胞菌(Pseudomonas fluorescent sp.)M18基因組中剋隆瞭RNA聚閤酶的穩定期σs因子編碼基因rpoS,推測其氨基痠序列與銅綠假單胞菌、熒光假單胞菌和噁臭假單胞菌的同源性分彆為99.1%、87.35% 和87.8%.利用體外定點插入突變和同源重組技術,構建瞭M18的rpoS突變株M18R-.對突變株M18R-閤成抗生素吩嗪-1-羧痠(PCA)和籐黃綠菌素(Plt)的動力學分析結果錶明,在KB或PPM培養基中,突變株閤成PCA的能力比野生型分彆提高瞭25或5.78倍,但Plt的積纍量不受影響.與野生型相比,突變株對碳源饑餓的耐性下降.同時,在碳源饑餓條件下對過氧化氫、乙醇和和氯化鈉等環境脅迫的交扠保護性減小,存活率顯著降低.
종형광가단포균(Pseudomonas fluorescent sp.)M18기인조중극륭료RNA취합매적은정기σs인자편마기인rpoS,추측기안기산서렬여동록가단포균、형광가단포균화악취가단포균적동원성분별위99.1%、87.35% 화87.8%.이용체외정점삽입돌변화동원중조기술,구건료M18적rpoS돌변주M18R-.대돌변주M18R-합성항생소분진-1-최산(PCA)화등황록균소(Plt)적동역학분석결과표명,재KB혹PPM배양기중,돌변주합성PCA적능력비야생형분별제고료25혹5.78배,단Plt적적루량불수영향.여야생형상비,돌변주대탄원기아적내성하강.동시,재탄원기아조건하대과양화경、을순화화록화납등배경협박적교차보호성감소,존활솔현저강저.
