中国兽医科技
中國獸醫科技
중국수의과기
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2004年
4期
62-66
,共5页
贾谮%周斌%张素芳%王旭东%赵玉军%陈溥言
賈譖%週斌%張素芳%王旭東%趙玉軍%陳溥言
가참%주빈%장소방%왕욱동%조옥군%진부언
传染性腔上囊病病毒%VP2基因%克隆%序列分析
傳染性腔上囊病病毒%VP2基因%剋隆%序列分析
전염성강상낭병병독%VP2기인%극륭%서렬분석
根据GenBank中登录的传染性腔上囊病病毒(IBDV)标准强毒株52-70株基因组序列,设计并合成了1对扩增IBDV VP2基因的特异性引物.以IBDV超强毒分离株HN01感染发病鸡腔上囊组织中提取的病毒RNA为模板,用RT-PCR扩增出了1.45 kb的cDNA产物,将扩增的IBDV HN01株VP2基因克隆于pMD 18-T载体上,获得了pMD 18-T-VP2重组质粒.将IBDV HN01株 VP2基因序列测定结果与已发表的其他IBDV毒株VP2基因序列进行分析比较,绘出系统进化树.结果表明,HN01株与欧洲超强毒株UK661、日本超强毒株OKYM、香港超强毒株HK46等非常相似,而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大.
根據GenBank中登錄的傳染性腔上囊病病毒(IBDV)標準彊毒株52-70株基因組序列,設計併閤成瞭1對擴增IBDV VP2基因的特異性引物.以IBDV超彊毒分離株HN01感染髮病鷄腔上囊組織中提取的病毒RNA為模闆,用RT-PCR擴增齣瞭1.45 kb的cDNA產物,將擴增的IBDV HN01株VP2基因剋隆于pMD 18-T載體上,穫得瞭pMD 18-T-VP2重組質粒.將IBDV HN01株 VP2基因序列測定結果與已髮錶的其他IBDV毒株VP2基因序列進行分析比較,繪齣繫統進化樹.結果錶明,HN01株與歐洲超彊毒株UK661、日本超彊毒株OKYM、香港超彊毒株HK46等非常相似,而與經典彊毒株、弱毒株和變異株相差較大.
근거GenBank중등록적전염성강상낭병병독(IBDV)표준강독주52-70주기인조서렬,설계병합성료1대확증IBDV VP2기인적특이성인물.이IBDV초강독분리주HN01감염발병계강상낭조직중제취적병독RNA위모판,용RT-PCR확증출료1.45 kb적cDNA산물,장확증적IBDV HN01주VP2기인극륭우pMD 18-T재체상,획득료pMD 18-T-VP2중조질립.장IBDV HN01주 VP2기인서렬측정결과여이발표적기타IBDV독주VP2기인서렬진행분석비교,회출계통진화수.결과표명,HN01주여구주초강독주UK661、일본초강독주OKYM、향항초강독주HK46등비상상사,이여경전강독주、약독주화변이주상차교대.
