CAJ | 학술논문

背景与目的:卡培他滨(capecitabine)是一种口服的氟尿嘧啶类药物.在肿瘤组织中,由特异高表达的胸腺嘧啶磷酸化酶( thymidine phosphorylase,TP酶)转变为 5-氟尿嘧啶( 5-fluorouracil,5-FU),因此在肿瘤细胞内 5-FU浓度较高.本试验探讨卡培他滨在鼻咽癌同期放化疗的最大耐受剂量( maximum tolerated dose,MTD).方法:对 36例病理诊断为鼻咽癌的放疗患者同时给予不同剂量单药卡培他滨化疗,观察不良反应并随访治疗效果.卡培他滨采用间断服用方法,放疗后开始口服,每天 2次,服药 14天,然后休息 7天,再开始第二疗程化疗 ,一共 2疗程.中位剂量为 1 600 mg· (m2· d)- 1,剂量为 700～ 2 500 mg· (m2· d)- 1.放疗剂量 66～ 74 Gy( 6～ 7.4周).结果: 2例Ⅲ级剂量限制性毒性( dose-limiting toxicity,DLT)发生在 2 300 mg· (m2· d)- 1剂量组, 1例为Ⅲ级腹泻, 1例为Ⅲ级手足综合症( hand-foot syndrome,HFS).结论:鼻咽癌患者对卡培他滨单药化疗联合同期放疗耐受良好,最大耐受剂量为 2 300 mg· (m2· d)- 1.我们推荐卡培他滨Ⅱ期临床试验的剂量为 1 700 mg· (m2· d)- 1(间断服用方法 ).
배경여목적:잡배타빈(capecitabine)시일충구복적불뇨밀정류약물.재종류조직중,유특이고표체적흉선밀정린산화매( thymidine phosphorylase,TP매)전변위 5-불뇨밀정( 5-fluorouracil,5-FU),인차재종류세포내 5-FU농도교고.본시험탐토잡배타빈재비인암동기방화료적최대내수제량( maximum tolerated dose,MTD).방법:대 36례병리진단위비인암적방료환자동시급여불동제량단약잡배타빈화료,관찰불량반응병수방치료효과.잡배타빈채용간단복용방법,방료후개시구복,매천 2차,복약 14천,연후휴식 7천,재개시제이료정화료 ,일공 2료정.중위제량위 1 600 mg· (m2· d)- 1,제량위 700～ 2 500 mg· (m2· d)- 1.방료제량 66～ 74 Gy( 6～ 7.4주).결과: 2례Ⅲ급제량한제성독성( dose-limiting toxicity,DLT)발생재 2 300 mg· (m2· d)- 1제량조, 1례위Ⅲ급복사, 1례위Ⅲ급수족종합증( hand-foot syndrome,HFS).결론:비인암환자대잡배타빈단약화료연합동기방료내수량호,최대내수제량위 2 300 mg· (m2· d)- 1.아문추천잡배타빈Ⅱ기림상시험적제량위 1 700 mg· (m2· d)- 1(간단복용방법 ).