福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2005年
3期
273-276
,共4页
张莉娟%郑伟达%史美娜%王小众
張莉娟%鄭偉達%史美娜%王小衆
장리연%정위체%사미나%왕소음
肝硬化%星形细胞%自细胞介素-10%内皮缩血管肽-1%受体%生长抑素%受体%血管紧张素%受体%前列腺素E%逆转录聚合酶链反应%大鼠
肝硬化%星形細胞%自細胞介素-10%內皮縮血管肽-1%受體%生長抑素%受體%血管緊張素%受體%前列腺素E%逆轉錄聚閤酶鏈反應%大鼠
간경화%성형세포%자세포개소-10%내피축혈관태-1%수체%생장억소%수체%혈관긴장소%수체%전렬선소E%역전록취합매련반응%대서
目的研究实验性大鼠肝纤维化时肝星形细胞(HSC)内皮素1(ET-1)、生长抑素受体2(SSR2)、血管紧张素Ⅱ受体1(AT1)、前列腺素E2受体(ER2)的mRNA表达情况及外源性白细胞介素10(IL-10)干预对表达的影响.方法60只清洁级SD大鼠随机分为对照组、肝纤维化组和IL-10干预组.以CCl4腹腔内注射构建肝纤维化模型,并予IL-10腹腔内注射干预造模.于第7周和第11周分别随机选取一批大鼠,分离HSC并提取总RNA,以半定量RT-PCR方法检测其ET-1、SSR2、AT1和ER2表达.结果对照组HSC中不表达SSR2;ET-1、AT1和ER2均有表达.随肝纤维化进展,ET-1、SSR2和AT1表达明显增强(P＜0.05),IL-10干预组则减弱(P＜0.05);而ER2的表达在各组HSC中无明显差异(P＞0.05).结论肝纤维化时HSC内ET-1、SSR2和AT1 mR-NA表达增加;外源性IL-10可以抑制其表达.
目的研究實驗性大鼠肝纖維化時肝星形細胞(HSC)內皮素1(ET-1)、生長抑素受體2(SSR2)、血管緊張素Ⅱ受體1(AT1)、前列腺素E2受體(ER2)的mRNA錶達情況及外源性白細胞介素10(IL-10)榦預對錶達的影響.方法60隻清潔級SD大鼠隨機分為對照組、肝纖維化組和IL-10榦預組.以CCl4腹腔內註射構建肝纖維化模型,併予IL-10腹腔內註射榦預造模.于第7週和第11週分彆隨機選取一批大鼠,分離HSC併提取總RNA,以半定量RT-PCR方法檢測其ET-1、SSR2、AT1和ER2錶達.結果對照組HSC中不錶達SSR2;ET-1、AT1和ER2均有錶達.隨肝纖維化進展,ET-1、SSR2和AT1錶達明顯增彊(P＜0.05),IL-10榦預組則減弱(P＜0.05);而ER2的錶達在各組HSC中無明顯差異(P＞0.05).結論肝纖維化時HSC內ET-1、SSR2和AT1 mR-NA錶達增加;外源性IL-10可以抑製其錶達.
목적연구실험성대서간섬유화시간성형세포(HSC)내피소1(ET-1)、생장억소수체2(SSR2)、혈관긴장소Ⅱ수체1(AT1)、전렬선소E2수체(ER2)적mRNA표체정황급외원성백세포개소10(IL-10)간예대표체적영향.방법60지청길급SD대서수궤분위대조조、간섬유화조화IL-10간예조.이CCl4복강내주사구건간섬유화모형,병여IL-10복강내주사간예조모.우제7주화제11주분별수궤선취일비대서,분리HSC병제취총RNA,이반정량RT-PCR방법검측기ET-1、SSR2、AT1화ER2표체.결과대조조HSC중불표체SSR2;ET-1、AT1화ER2균유표체.수간섬유화진전,ET-1、SSR2화AT1표체명현증강(P＜0.05),IL-10간예조칙감약(P＜0.05);이ER2적표체재각조HSC중무명현차이(P＞0.05).결론간섬유화시HSC내ET-1、SSR2화AT1 mR-NA표체증가;외원성IL-10가이억제기표체.
