沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2005年
3期
217-219
,共3页
反相高效液相色谱法%正交试验%白芷%提取工艺%欧前胡素%异欧前胡素
反相高效液相色譜法%正交試驗%白芷%提取工藝%歐前鬍素%異歐前鬍素
반상고효액상색보법%정교시험%백지%제취공예%구전호소%이구전호소
目的以欧前胡素、异欧前胡素的提取总量为考察指标,对影响香豆素类化合物提取工艺的因素进行研究,优选白芷的最佳提取工艺.方法采用RP-HPLC法,Accusil C18 柱(250 mm× 4.6 mm,10 μm),流动相为甲醇-水(体积比65:35);检测波长 251 nm.结果欧前胡素与异欧前胡素分别在0.768～19.20 mg·L-1(r= 0.999 7)、0.2～16.0 mg·L-1(r=0.999 8) 内与峰面积呈良好的线性关系(n=6),方法回收率(n=9)分别为96.8%、98.0%,RSD分别为2.0%、1.9%.结论白芷的最佳提取工艺为A3B2C3,即用8倍量的95%(w)的乙醇提取3次,每次 4 h.
目的以歐前鬍素、異歐前鬍素的提取總量為攷察指標,對影響香豆素類化閤物提取工藝的因素進行研究,優選白芷的最佳提取工藝.方法採用RP-HPLC法,Accusil C18 柱(250 mm× 4.6 mm,10 μm),流動相為甲醇-水(體積比65:35);檢測波長 251 nm.結果歐前鬍素與異歐前鬍素分彆在0.768～19.20 mg·L-1(r= 0.999 7)、0.2～16.0 mg·L-1(r=0.999 8) 內與峰麵積呈良好的線性關繫(n=6),方法迴收率(n=9)分彆為96.8%、98.0%,RSD分彆為2.0%、1.9%.結論白芷的最佳提取工藝為A3B2C3,即用8倍量的95%(w)的乙醇提取3次,每次 4 h.
목적이구전호소、이구전호소적제취총량위고찰지표,대영향향두소류화합물제취공예적인소진행연구,우선백지적최가제취공예.방법채용RP-HPLC법,Accusil C18 주(250 mm× 4.6 mm,10 μm),류동상위갑순-수(체적비65:35);검측파장 251 nm.결과구전호소여이구전호소분별재0.768～19.20 mg·L-1(r= 0.999 7)、0.2～16.0 mg·L-1(r=0.999 8) 내여봉면적정량호적선성관계(n=6),방법회수솔(n=9)분별위96.8%、98.0%,RSD분별위2.0%、1.9%.결론백지적최가제취공예위A3B2C3,즉용8배량적95%(w)적을순제취3차,매차 4 h.
