材料科学与工艺
材料科學與工藝
재료과학여공예
MATERIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2005年
4期
344-346
,共3页
宋春梅%喻志刚%袁荞龙%王得宁
宋春梅%喻誌剛%袁蕎龍%王得寧
송춘매%유지강%원교룡%왕득저
聚氨酯(脲)/聚丙烯酸酯%硅溶胶%杂化材料%水性涂料%膜性能
聚氨酯(脲)/聚丙烯痠酯%硅溶膠%雜化材料%水性塗料%膜性能
취안지(뇨)/취병희산지%규용효%잡화재료%수성도료%막성능
用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚酯二元醇、二羟甲基丙酸(DMPA)、乙二胺、二乙醇胺、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)通过原位聚合方法合成了聚氨酯(脲)/聚丙烯酸酯水分散液,并且通过溶胶-凝胶方法合成了聚氨酯(脲)/聚丙烯酸酯/硅溶胶(PU(U)A/SiO2)杂化水分散液.杂化水分散液在pH值为7～11时的贮存稳定性大于1年;经高温、冻融试验后,无絮凝或沉淀出现,与PU(U)A水分散液相同.杂化膜的摆杆硬度、粘附力、耐吸水性、耐溶剂性比无硅溶胶的膜性能好.PU(U)A/SiO2杂化水分散稀溶液成膜后的透射电镜(TEM)结果表明,粒径为8～10nm的硅溶胶(SiO2)包覆在粒径 为50～200nm的PU(U)A粒子外围.ART-FTIR分析结果表明,杂化膜表面富含Si-O-Si官能团.AFM结果表明,与PU(U)A膜相比,杂化膜的硬区相畴尺寸变小.
用異彿爾酮二異氰痠酯(IPDI)、聚酯二元醇、二羥甲基丙痠(DMPA)、乙二胺、二乙醇胺、甲基丙烯痠甲酯(MMA)、丙烯痠丁酯(BA)、甲基丙烯痠羥乙酯(HEMA)通過原位聚閤方法閤成瞭聚氨酯(脲)/聚丙烯痠酯水分散液,併且通過溶膠-凝膠方法閤成瞭聚氨酯(脲)/聚丙烯痠酯/硅溶膠(PU(U)A/SiO2)雜化水分散液.雜化水分散液在pH值為7～11時的貯存穩定性大于1年;經高溫、凍融試驗後,無絮凝或沉澱齣現,與PU(U)A水分散液相同.雜化膜的襬桿硬度、粘附力、耐吸水性、耐溶劑性比無硅溶膠的膜性能好.PU(U)A/SiO2雜化水分散稀溶液成膜後的透射電鏡(TEM)結果錶明,粒徑為8～10nm的硅溶膠(SiO2)包覆在粒徑 為50～200nm的PU(U)A粒子外圍.ART-FTIR分析結果錶明,雜化膜錶麵富含Si-O-Si官能糰.AFM結果錶明,與PU(U)A膜相比,雜化膜的硬區相疇呎吋變小.
용이불이동이이청산지(IPDI)、취지이원순、이간갑기병산(DMPA)、을이알、이을순알、갑기병희산갑지(MMA)、병희산정지(BA)、갑기병희산간을지(HEMA)통과원위취합방법합성료취안지(뇨)/취병희산지수분산액,병차통과용효-응효방법합성료취안지(뇨)/취병희산지/규용효(PU(U)A/SiO2)잡화수분산액.잡화수분산액재pH치위7～11시적저존은정성대우1년;경고온、동융시험후,무서응혹침정출현,여PU(U)A수분산액상동.잡화막적파간경도、점부력、내흡수성、내용제성비무규용효적막성능호.PU(U)A/SiO2잡화수분산희용액성막후적투사전경(TEM)결과표명,립경위8～10nm적규용효(SiO2)포복재립경 위50～200nm적PU(U)A입자외위.ART-FTIR분석결과표명,잡화막표면부함Si-O-Si관능단.AFM결과표명,여PU(U)A막상비,잡화막적경구상주척촌변소.
