中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2007年
1期
12-13
,共2页
华俊彦%朱雅艳%田伟强%戴拥燕
華俊彥%硃雅豔%田偉彊%戴擁燕
화준언%주아염%전위강%대옹연
头孢尼西钠%腹膜透析液%稳定性%紫外分光光度法
頭孢尼西鈉%腹膜透析液%穩定性%紫外分光光度法
두포니서납%복막투석액%은정성%자외분광광도법
目的 考察头孢尼西钠在25℃和37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性.方法 将头孢尼西钠加入腹膜透析液中混合均匀后,用紫外分光光度法在25℃和37℃下于0,1,2,4,6,8 h时测定头孢尼西钠的含量,同时记录配伍液的外观变化和pH值.结果 头孢尼西钠配伍液外观、pH值及含量均无明显变化.结论 在25℃和37℃下0～8 h内头孢尼西钠可与腹膜透析液配伍使用.
目的 攷察頭孢尼西鈉在25℃和37℃下與腹膜透析液配伍的穩定性.方法 將頭孢尼西鈉加入腹膜透析液中混閤均勻後,用紫外分光光度法在25℃和37℃下于0,1,2,4,6,8 h時測定頭孢尼西鈉的含量,同時記錄配伍液的外觀變化和pH值.結果 頭孢尼西鈉配伍液外觀、pH值及含量均無明顯變化.結論 在25℃和37℃下0～8 h內頭孢尼西鈉可與腹膜透析液配伍使用.
목적 고찰두포니서납재25℃화37℃하여복막투석액배오적은정성.방법 장두포니서납가입복막투석액중혼합균균후,용자외분광광도법재25℃화37℃하우0,1,2,4,6,8 h시측정두포니서납적함량,동시기록배오액적외관변화화pH치.결과 두포니서납배오액외관、pH치급함량균무명현변화.결론 재25℃화37℃하0～8 h내두포니서납가여복막투석액배오사용.
