郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2007年
2期
245-247
,共3页
付春景%张艳艳%李继成%黄幼田%郑智敏
付春景%張豔豔%李繼成%黃幼田%鄭智敏
부춘경%장염염%리계성%황유전%정지민
STI571%K562细胞株%Bcl-xL%Procaspase-3
STI571%K562細胞株%Bcl-xL%Procaspase-3
STI571%K562세포주%Bcl-xL%Procaspase-3
目的:探讨酪氨酸激酶(TPK)抑制剂STI571对K562细胞生长和凋亡的影响. 方法:取对数生长期K562细胞,分4组培养.Ⅰ组不加任何药物,Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别加0.5 μmol/L、1 μmol/L和2 μmol/L 的STI571,继续培养5 d.每d行细胞计数,台盼蓝拒染法检测细胞活力,连测5 d.培养36 h时,取细胞,双缩脲法检测细胞蛋白含量,采取蛋白免疫印迹法进行Procaspase-3及Bcl-xL检测.结果:Ⅱ组、Ⅲ组细胞数低于同-时间段Ⅰ组细胞数(P＜0.05),但高于Ⅳ组细胞数(P＜0.05).与Ⅰ组比较,Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组Procaspase-3和Bcl-xL蛋白表达降低(P＜0.01);与Ⅱ组和Ⅲ组比,Ⅳ组2者表达量更低(P＜0.01).结论:STI571通过下调Bcl-xL,激活Procaspase-3,诱导K562细胞凋亡,从而抑制K562细胞的生长.
目的:探討酪氨痠激酶(TPK)抑製劑STI571對K562細胞生長和凋亡的影響. 方法:取對數生長期K562細胞,分4組培養.Ⅰ組不加任何藥物,Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組分彆加0.5 μmol/L、1 μmol/L和2 μmol/L 的STI571,繼續培養5 d.每d行細胞計數,檯盼藍拒染法檢測細胞活力,連測5 d.培養36 h時,取細胞,雙縮脲法檢測細胞蛋白含量,採取蛋白免疫印跡法進行Procaspase-3及Bcl-xL檢測.結果:Ⅱ組、Ⅲ組細胞數低于同-時間段Ⅰ組細胞數(P＜0.05),但高于Ⅳ組細胞數(P＜0.05).與Ⅰ組比較,Ⅱ組、Ⅲ組和Ⅳ組Procaspase-3和Bcl-xL蛋白錶達降低(P＜0.01);與Ⅱ組和Ⅲ組比,Ⅳ組2者錶達量更低(P＜0.01).結論:STI571通過下調Bcl-xL,激活Procaspase-3,誘導K562細胞凋亡,從而抑製K562細胞的生長.
목적:탐토락안산격매(TPK)억제제STI571대K562세포생장화조망적영향. 방법:취대수생장기K562세포,분4조배양.Ⅰ조불가임하약물,Ⅱ조、Ⅲ조、Ⅳ조분별가0.5 μmol/L、1 μmol/L화2 μmol/L 적STI571,계속배양5 d.매d행세포계수,태반람거염법검측세포활력,련측5 d.배양36 h시,취세포,쌍축뇨법검측세포단백함량,채취단백면역인적법진행Procaspase-3급Bcl-xL검측.결과:Ⅱ조、Ⅲ조세포수저우동-시간단Ⅰ조세포수(P＜0.05),단고우Ⅳ조세포수(P＜0.05).여Ⅰ조비교,Ⅱ조、Ⅲ조화Ⅳ조Procaspase-3화Bcl-xL단백표체강저(P＜0.01);여Ⅱ조화Ⅲ조비,Ⅳ조2자표체량경저(P＜0.01).결론:STI571통과하조Bcl-xL,격활Procaspase-3,유도K562세포조망,종이억제K562세포적생장.
