哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2007年
1期
16-18
,共3页
陈志勇%王玲%潘振伟%孙丽华%张高小%潘国聘%吕延杰%杨宝峰
陳誌勇%王玲%潘振偉%孫麗華%張高小%潘國聘%呂延傑%楊寶峰
진지용%왕령%반진위%손려화%장고소%반국빙%려연걸%양보봉
三氧化二砷%海马神经元%钙离子%共聚焦显微镜
三氧化二砷%海馬神經元%鈣離子%共聚焦顯微鏡
삼양화이신%해마신경원%개리자%공취초현미경
目的 研究三氧化二砷(As2O3)对海马神经元细胞内钙离子([Ca2+]i)浓度的影响与其神经毒性的可能机制.方法 用激光共聚焦显微镜结合Fluo-3-AM观察As2O3对大鼠原代培养的海马神经元[Ca2+]i的影响.结果 有钙液中10 μmol/L、100 μmol/L As2O3升高海马神经元[Ca2+]i与对照组相比[Ca2+]i分别提高了0.24±0.09和0.41±0.08.20 μmol/L的维拉帕米不能阻断10 μmol/L As2O3升高[Ca2+]i作用.无钙液中10 μmol/L、100 μmol/Ls2O3升高海马神经元[Ca2+]i与对照组相比[Ca2+]i分别提高了0.12±0.06和0.30±0.07.100 μmol/L 2-APB阻断了10 μmol/L As2O3升高[Ca2+]i作用.结论 As2O3可以升高海马神经元[Ca2+]i,IP3信号转导途径可能参与As2O3升高海马神经元[Ca2+]i.
目的 研究三氧化二砷(As2O3)對海馬神經元細胞內鈣離子([Ca2+]i)濃度的影響與其神經毒性的可能機製.方法 用激光共聚焦顯微鏡結閤Fluo-3-AM觀察As2O3對大鼠原代培養的海馬神經元[Ca2+]i的影響.結果 有鈣液中10 μmol/L、100 μmol/L As2O3升高海馬神經元[Ca2+]i與對照組相比[Ca2+]i分彆提高瞭0.24±0.09和0.41±0.08.20 μmol/L的維拉帕米不能阻斷10 μmol/L As2O3升高[Ca2+]i作用.無鈣液中10 μmol/L、100 μmol/Ls2O3升高海馬神經元[Ca2+]i與對照組相比[Ca2+]i分彆提高瞭0.12±0.06和0.30±0.07.100 μmol/L 2-APB阻斷瞭10 μmol/L As2O3升高[Ca2+]i作用.結論 As2O3可以升高海馬神經元[Ca2+]i,IP3信號轉導途徑可能參與As2O3升高海馬神經元[Ca2+]i.
목적 연구삼양화이신(As2O3)대해마신경원세포내개리자([Ca2+]i)농도적영향여기신경독성적가능궤제.방법 용격광공취초현미경결합Fluo-3-AM관찰As2O3대대서원대배양적해마신경원[Ca2+]i적영향.결과 유개액중10 μmol/L、100 μmol/L As2O3승고해마신경원[Ca2+]i여대조조상비[Ca2+]i분별제고료0.24±0.09화0.41±0.08.20 μmol/L적유랍파미불능조단10 μmol/L As2O3승고[Ca2+]i작용.무개액중10 μmol/L、100 μmol/Ls2O3승고해마신경원[Ca2+]i여대조조상비[Ca2+]i분별제고료0.12±0.06화0.30±0.07.100 μmol/L 2-APB조단료10 μmol/L As2O3승고[Ca2+]i작용.결론 As2O3가이승고해마신경원[Ca2+]i,IP3신호전도도경가능삼여As2O3승고해마신경원[Ca2+]i.
