时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2007年
7期
封3-封4
,共1页
毛细管气相色谱%有机氯农药%黄芪%残留量
毛細管氣相色譜%有機氯農藥%黃芪%殘留量
모세관기상색보%유궤록농약%황기%잔류량
目的 进行不同产地的黄芪药材有机氯农药残留的质量评价.方法 采用丙酮一水提取系统、二氯甲烷液液分配、浓硫酸磺化净化技术、弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm)SE-54,Gc-ECD检测有机氯农药残留.结果 最低检测限为0.1～0.5ng/g,添加回收率为72.6%～114.8%;甘肃、内蒙等主产地黄芪有机氯农药残留远低于《中国药典》标准.结论 建立了一套简捷、操作性强的检测黄芪药材有机氯农药残留的分析方法.
目的 進行不同產地的黃芪藥材有機氯農藥殘留的質量評價.方法 採用丙酮一水提取繫統、二氯甲烷液液分配、濃硫痠磺化淨化技術、彈性石英毛細管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm)SE-54,Gc-ECD檢測有機氯農藥殘留.結果 最低檢測限為0.1～0.5ng/g,添加迴收率為72.6%～114.8%;甘肅、內矇等主產地黃芪有機氯農藥殘留遠低于《中國藥典》標準.結論 建立瞭一套簡捷、操作性彊的檢測黃芪藥材有機氯農藥殘留的分析方法.
목적 진행불동산지적황기약재유궤록농약잔류적질량평개.방법 채용병동일수제취계통、이록갑완액액분배、농류산광화정화기술、탄성석영모세관주(30 m×0.32 mm×0.25 μm)SE-54,Gc-ECD검측유궤록농약잔류.결과 최저검측한위0.1～0.5ng/g,첨가회수솔위72.6%～114.8%;감숙、내몽등주산지황기유궤록농약잔류원저우《중국약전》표준.결론 건립료일투간첩、조작성강적검측황기약재유궤록농약잔류적분석방법.
