中国癌症杂志
中國癌癥雜誌
중국암증잡지
CHINA ONCOLOGY
2007年
8期
647-649
,共3页
乳腺肿瘤%吉西他滨%卡培他滨%药物治疗
乳腺腫瘤%吉西他濱%卡培他濱%藥物治療
유선종류%길서타빈%잡배타빈%약물치료
背景与目的:含蒽环类或紫杉类药物的化疗方案是治疗晚期乳腺癌较佳的方案,但临床有20%～30%的患者疗效不佳,对这部分患者二线化疗目前无统一标准方案.本研究探讨既往接受过蒽环类和紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者,使用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗的疗效和毒性.方法:吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;卡培他滨950 mg/m2口服,每日2次,第1～14天;每3周为一周期,至少应用2疗程,评价临床疗效和毒性,并进行随访.结果:30例女性患者入本研究,疗效均可评价,CR 2例(6.7%),PR 12例(40.0%),SD 13例(43.3%),PD 3例(10.0%),总有效率(CR﹢PR)46.7%, 中位无进展生存期9个月,中位生存期12.5个月.主要毒性是骨髓抑制和手足综合征.结论:吉西他滨联合卡培他滨化疗方案二线治疗晚期乳腺癌有较好疗效,毒性可耐受.
揹景與目的:含蒽環類或紫杉類藥物的化療方案是治療晚期乳腺癌較佳的方案,但臨床有20%～30%的患者療效不佳,對這部分患者二線化療目前無統一標準方案.本研究探討既往接受過蒽環類和紫杉類藥物治療失敗的晚期乳腺癌患者,使用吉西他濱聯閤卡培他濱方案治療的療效和毒性.方法:吉西他濱1 000 mg/m2,靜脈滴註,第1、8天;卡培他濱950 mg/m2口服,每日2次,第1～14天;每3週為一週期,至少應用2療程,評價臨床療效和毒性,併進行隨訪.結果:30例女性患者入本研究,療效均可評價,CR 2例(6.7%),PR 12例(40.0%),SD 13例(43.3%),PD 3例(10.0%),總有效率(CR﹢PR)46.7%, 中位無進展生存期9箇月,中位生存期12.5箇月.主要毒性是骨髓抑製和手足綜閤徵.結論:吉西他濱聯閤卡培他濱化療方案二線治療晚期乳腺癌有較好療效,毒性可耐受.
배경여목적:함은배류혹자삼류약물적화료방안시치료만기유선암교가적방안,단림상유20%～30%적환자료효불가,대저부분환자이선화료목전무통일표준방안.본연구탐토기왕접수과은배류화자삼류약물치료실패적만기유선암환자,사용길서타빈연합잡배타빈방안치료적료효화독성.방법:길서타빈1 000 mg/m2,정맥적주,제1、8천;잡배타빈950 mg/m2구복,매일2차,제1～14천;매3주위일주기,지소응용2료정,평개림상료효화독성,병진행수방.결과:30례녀성환자입본연구,료효균가평개,CR 2례(6.7%),PR 12례(40.0%),SD 13례(43.3%),PD 3례(10.0%),총유효솔(CR﹢PR)46.7%, 중위무진전생존기9개월,중위생존기12.5개월.주요독성시골수억제화수족종합정.결론:길서타빈연합잡배타빈화료방안이선치료만기유선암유교호료효,독성가내수.
