中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2008年
2期
222-226
,共5页
贾玫%乔博明%张正%冯秀玲%秦效英%孙媛媛
賈玫%喬博明%張正%馮秀玲%秦效英%孫媛媛
가매%교박명%장정%풍수령%진효영%손원원
基因%高血压%脂联素
基因%高血壓%脂聯素
기인%고혈압%지련소
目的 观察血清脂联素(APN)水平及APN基因启动子区域单核苷酸多态性(SNP)频率与高血压(HP)及其合并症间的相关性,探讨脂联素基因(aPM1)多态性与HP及合并症间的遗传危险因素.并确立一种高效、准确、经济的检测APN基因实用筛查方法,供临床检测应用.方法 对单纯HP玎P组(1组)、HP合并T2DM(HP-T2DM)组(2组)、HP合并冠心病(H-CHD)组(3组)、HP合并肾病(HP-NE)组(4组)和对照组(5组)分别测定空腹血清APN及生化指标.采用变性高效液相色谱(DHPLE)技术,筛选APN基因多态性位点.结果 在APN基因(aPM1)启动子区-11377位点存在单核苷酸多态性(GO、GC、CC).GG、GC、CC基因频率在HP组和对照组间有显著性差异(P＜0.05),aPM1的SNP-11377位点G等位基因频率在HP组明显高于对照组(X2=6.71,0R=0.65,P=0.031).血清APN水平与HDL呈正相关(r=0.497,P=0.006).通过对实验条件优化,在采用DHPLC技术检测APN基因多态性位点时发现,本实验检测柱温以60℃最佳.结论 血清APN水平与血清HDL之间呈正相关,表明APN也可能是心血管的保护因子.aPM1启动子区SNP-11377C/G多态性与HP及并发症的发生和HP患者体型肥胖形成机制有相关性,提示SNP-11377C/G多态性可能增加HP的遗传风险.
目的 觀察血清脂聯素(APN)水平及APN基因啟動子區域單覈苷痠多態性(SNP)頻率與高血壓(HP)及其閤併癥間的相關性,探討脂聯素基因(aPM1)多態性與HP及閤併癥間的遺傳危險因素.併確立一種高效、準確、經濟的檢測APN基因實用篩查方法,供臨床檢測應用.方法 對單純HP玎P組(1組)、HP閤併T2DM(HP-T2DM)組(2組)、HP閤併冠心病(H-CHD)組(3組)、HP閤併腎病(HP-NE)組(4組)和對照組(5組)分彆測定空腹血清APN及生化指標.採用變性高效液相色譜(DHPLE)技術,篩選APN基因多態性位點.結果 在APN基因(aPM1)啟動子區-11377位點存在單覈苷痠多態性(GO、GC、CC).GG、GC、CC基因頻率在HP組和對照組間有顯著性差異(P＜0.05),aPM1的SNP-11377位點G等位基因頻率在HP組明顯高于對照組(X2=6.71,0R=0.65,P=0.031).血清APN水平與HDL呈正相關(r=0.497,P=0.006).通過對實驗條件優化,在採用DHPLC技術檢測APN基因多態性位點時髮現,本實驗檢測柱溫以60℃最佳.結論 血清APN水平與血清HDL之間呈正相關,錶明APN也可能是心血管的保護因子.aPM1啟動子區SNP-11377C/G多態性與HP及併髮癥的髮生和HP患者體型肥胖形成機製有相關性,提示SNP-11377C/G多態性可能增加HP的遺傳風險.
목적 관찰혈청지련소(APN)수평급APN기인계동자구역단핵감산다태성(SNP)빈솔여고혈압(HP)급기합병증간적상관성,탐토지련소기인(aPM1)다태성여HP급합병증간적유전위험인소.병학립일충고효、준학、경제적검측APN기인실용사사방법,공림상검측응용.방법 대단순HP정P조(1조)、HP합병T2DM(HP-T2DM)조(2조)、HP합병관심병(H-CHD)조(3조)、HP합병신병(HP-NE)조(4조)화대조조(5조)분별측정공복혈청APN급생화지표.채용변성고효액상색보(DHPLE)기술,사선APN기인다태성위점.결과 재APN기인(aPM1)계동자구-11377위점존재단핵감산다태성(GO、GC、CC).GG、GC、CC기인빈솔재HP조화대조조간유현저성차이(P＜0.05),aPM1적SNP-11377위점G등위기인빈솔재HP조명현고우대조조(X2=6.71,0R=0.65,P=0.031).혈청APN수평여HDL정정상관(r=0.497,P=0.006).통과대실험조건우화,재채용DHPLC기술검측APN기인다태성위점시발현,본실험검측주온이60℃최가.결론 혈청APN수평여혈청HDL지간정정상관,표명APN야가능시심혈관적보호인자.aPM1계동자구SNP-11377C/G다태성여HP급병발증적발생화HP환자체형비반형성궤제유상관성,제시SNP-11377C/G다태성가능증가HP적유전풍험.
