临床输血与检验
臨床輸血與檢驗
림상수혈여검험
JOURNAL OF CLINICAL TRANSFUSION AND LABORATORY MEDICINE
2008年
3期
239-242
,共4页
吴君霞%沈继龙%罗庆礼%乔增培%余莉%胡元生
吳君霞%瀋繼龍%囉慶禮%喬增培%餘莉%鬍元生
오군하%침계룡%라경례%교증배%여리%호원생
弓形虫%重组抗原%酶联免疫吸附试验%免疫诊断
弓形蟲%重組抗原%酶聯免疫吸附試驗%免疫診斷
궁형충%중조항원%매련면역흡부시험%면역진단
目的 以纯化的重组弓形虫RH株主要表面抗原SAG1、次黄嘌呤-黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HXGPRT)和腺苷激酶(AK)作为诊断抗原,建立间接ELISA法检测抗弓形虫IgG抗体.方法 诱导表达本实验室保种的SAG1/pET28a/BL21、HXGPRT/pET28/BL21和AK/pET28a/BL-21,获得rSAG1、rHXGPRT和rAK三种重组抗原.分别用不同浓度的上述抗原包被聚苯乙烯酶标板,检测疑似弓形虫感染者血清.结果 混合重组抗原ELISA法的最佳rSAG1包被浓度为500 ng/ml、rHXGPRT和rAK均为200 ng/ml,人血清稀释度为1:20;血清1:200稀释仍示阳性;特异性试验的抑制率为72.36%,变异系数11.2%.结论 成功表达了弓形虫三种重组诊断抗原,并应用组合抗原(rSAGI+rHXGPRT+rAK)建立了ELISA检测方法,具有高度特异性和敏感性,本试剂具有弓形虫病辅助诊断价值.
目的 以純化的重組弓形蟲RH株主要錶麵抗原SAG1、次黃嘌呤-黃嘌呤-鳥嘌呤燐痠覈糖轉移酶(HXGPRT)和腺苷激酶(AK)作為診斷抗原,建立間接ELISA法檢測抗弓形蟲IgG抗體.方法 誘導錶達本實驗室保種的SAG1/pET28a/BL21、HXGPRT/pET28/BL21和AK/pET28a/BL-21,穫得rSAG1、rHXGPRT和rAK三種重組抗原.分彆用不同濃度的上述抗原包被聚苯乙烯酶標闆,檢測疑似弓形蟲感染者血清.結果 混閤重組抗原ELISA法的最佳rSAG1包被濃度為500 ng/ml、rHXGPRT和rAK均為200 ng/ml,人血清稀釋度為1:20;血清1:200稀釋仍示暘性;特異性試驗的抑製率為72.36%,變異繫數11.2%.結論 成功錶達瞭弓形蟲三種重組診斷抗原,併應用組閤抗原(rSAGI+rHXGPRT+rAK)建立瞭ELISA檢測方法,具有高度特異性和敏感性,本試劑具有弓形蟲病輔助診斷價值.
목적 이순화적중조궁형충RH주주요표면항원SAG1、차황표령-황표령-조표령린산핵당전이매(HXGPRT)화선감격매(AK)작위진단항원,건립간접ELISA법검측항궁형충IgG항체.방법 유도표체본실험실보충적SAG1/pET28a/BL21、HXGPRT/pET28/BL21화AK/pET28a/BL-21,획득rSAG1、rHXGPRT화rAK삼충중조항원.분별용불동농도적상술항원포피취분을희매표판,검측의사궁형충감염자혈청.결과 혼합중조항원ELISA법적최가rSAG1포피농도위500 ng/ml、rHXGPRT화rAK균위200 ng/ml,인혈청희석도위1:20;혈청1:200희석잉시양성;특이성시험적억제솔위72.36%,변이계수11.2%.결론 성공표체료궁형충삼충중조진단항원,병응용조합항원(rSAGI+rHXGPRT+rAK)건립료ELISA검측방법,구유고도특이성화민감성,본시제구유궁형충병보조진단개치.
