中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2008年
40期
7813-7816
,共4页
杨林%武延格%孙学峰%王正%Stephan Korom%纪玲
楊林%武延格%孫學峰%王正%Stephan Korom%紀玲
양림%무연격%손학봉%왕정%Stephan Korom%기령
肺移植%移植,同种%转录因子%荧光光度测定法%聚合酶链反应%器官移植
肺移植%移植,同種%轉錄因子%熒光光度測定法%聚閤酶鏈反應%器官移植
폐이식%이식,동충%전록인자%형광광도측정법%취합매련반응%기관이식
背景:急性排斥反应的发病机制主要是T细胞介导的免疫应答,Th1,Th2细胞及其分泌的细胞因子互相调节、交叉作用在其中起重要作用.研究表明,原始Th细胞向Th1或Th2细胞分化受转录因子T-bet和GATA结合蛋白3的表达所调控.目的:在前期实验基础上,应用实时荧光定量聚合酶链反应法测定大鼠移植肺组织中转录因子T-bet和GATA结合蛋白3的mRNA表达,初步分析转录因子T-bet和GATA结合蛋白3在肺移植急性排斥反应中的作用及其意义.设计、时间及地点:单一样奉观察的随机对照动物实验,于2003-08/2008-04在瑞士苏黎世大学医院胸外科实验室和深圳市人民医院临床研究中心完成.材料:纳入LBNF1大鼠10只和Lewis大鼠30只,以建立大鼠左侧原位肺移植模型.方法:将大鼠按随机数字表法分为5组,以肺移植后3.5 d作为观察急性排斥反应的时间点:[1]空白对照组(n=5):取正常Lewis人鼠左肺组织.[2]冷缺血对照组(n=5):冷低钾右旋糖酐液灌注后取Lewis大鼠右侧肺组织.[3]同系移植组(n=5):Lewis→Lewis大鼠肺移植后5 d,取移植左肺组织.[4]同种异体移植3 d组(n=4):LBNF1→Lewis大鼠肺移植后3 d,取移植左肺组织.[5]同种异体移植5 d组(n=6):LBNF1→Lewis人鼠肺移植后5 d,取移植左肺组织.主要观察指标:应用实时荧光聚合酶链反应法,定量检测各组大鼠肺组织巾转录因子T-bet和GATA结合蛋白3的表达.结果:[1]T-bet在同种异体移植5 d组中的表达有所增高,但与其他各组间差异均无显著性意义(P>0.05).[2]GATA结合蛋白3在同种异体移植5 d组中的表达水低于空白对照组、冷缺血对照组及同系移植组(p<0.05).[3]同种异体移植5d组中T-bet/GATA结合蛋白3比值高于其他各组(P<0.05).其他各组间差异均无显著性意义(P>0.05).结论:移植肺组织中GATA结合蛋白3比T-bet的改变更敏感,起主导作用;T-bet/GATA结合蛋白3比值可作为评价肺移植急性排斥反应的客观指标之一.
揹景:急性排斥反應的髮病機製主要是T細胞介導的免疫應答,Th1,Th2細胞及其分泌的細胞因子互相調節、交扠作用在其中起重要作用.研究錶明,原始Th細胞嚮Th1或Th2細胞分化受轉錄因子T-bet和GATA結閤蛋白3的錶達所調控.目的:在前期實驗基礎上,應用實時熒光定量聚閤酶鏈反應法測定大鼠移植肺組織中轉錄因子T-bet和GATA結閤蛋白3的mRNA錶達,初步分析轉錄因子T-bet和GATA結閤蛋白3在肺移植急性排斥反應中的作用及其意義.設計、時間及地點:單一樣奉觀察的隨機對照動物實驗,于2003-08/2008-04在瑞士囌黎世大學醫院胸外科實驗室和深圳市人民醫院臨床研究中心完成.材料:納入LBNF1大鼠10隻和Lewis大鼠30隻,以建立大鼠左側原位肺移植模型.方法:將大鼠按隨機數字錶法分為5組,以肺移植後3.5 d作為觀察急性排斥反應的時間點:[1]空白對照組(n=5):取正常Lewis人鼠左肺組織.[2]冷缺血對照組(n=5):冷低鉀右鏇糖酐液灌註後取Lewis大鼠右側肺組織.[3]同繫移植組(n=5):Lewis→Lewis大鼠肺移植後5 d,取移植左肺組織.[4]同種異體移植3 d組(n=4):LBNF1→Lewis大鼠肺移植後3 d,取移植左肺組織.[5]同種異體移植5 d組(n=6):LBNF1→Lewis人鼠肺移植後5 d,取移植左肺組織.主要觀察指標:應用實時熒光聚閤酶鏈反應法,定量檢測各組大鼠肺組織巾轉錄因子T-bet和GATA結閤蛋白3的錶達.結果:[1]T-bet在同種異體移植5 d組中的錶達有所增高,但與其他各組間差異均無顯著性意義(P>0.05).[2]GATA結閤蛋白3在同種異體移植5 d組中的錶達水低于空白對照組、冷缺血對照組及同繫移植組(p<0.05).[3]同種異體移植5d組中T-bet/GATA結閤蛋白3比值高于其他各組(P<0.05).其他各組間差異均無顯著性意義(P>0.05).結論:移植肺組織中GATA結閤蛋白3比T-bet的改變更敏感,起主導作用;T-bet/GATA結閤蛋白3比值可作為評價肺移植急性排斥反應的客觀指標之一.
배경:급성배척반응적발병궤제주요시T세포개도적면역응답,Th1,Th2세포급기분비적세포인자호상조절、교차작용재기중기중요작용.연구표명,원시Th세포향Th1혹Th2세포분화수전록인자T-bet화GATA결합단백3적표체소조공.목적:재전기실험기출상,응용실시형광정량취합매련반응법측정대서이식폐조직중전록인자T-bet화GATA결합단백3적mRNA표체,초보분석전록인자T-bet화GATA결합단백3재폐이식급성배척반응중적작용급기의의.설계、시간급지점:단일양봉관찰적수궤대조동물실험,우2003-08/2008-04재서사소려세대학의원흉외과실험실화심수시인민의원림상연구중심완성.재료:납입LBNF1대서10지화Lewis대서30지,이건립대서좌측원위폐이식모형.방법:장대서안수궤수자표법분위5조,이폐이식후3.5 d작위관찰급성배척반응적시간점:[1]공백대조조(n=5):취정상Lewis인서좌폐조직.[2]랭결혈대조조(n=5):랭저갑우선당항액관주후취Lewis대서우측폐조직.[3]동계이식조(n=5):Lewis→Lewis대서폐이식후5 d,취이식좌폐조직.[4]동충이체이식3 d조(n=4):LBNF1→Lewis대서폐이식후3 d,취이식좌폐조직.[5]동충이체이식5 d조(n=6):LBNF1→Lewis인서폐이식후5 d,취이식좌폐조직.주요관찰지표:응용실시형광취합매련반응법,정량검측각조대서폐조직건전록인자T-bet화GATA결합단백3적표체.결과:[1]T-bet재동충이체이식5 d조중적표체유소증고,단여기타각조간차이균무현저성의의(P>0.05).[2]GATA결합단백3재동충이체이식5 d조중적표체수저우공백대조조、랭결혈대조조급동계이식조(p<0.05).[3]동충이체이식5d조중T-bet/GATA결합단백3비치고우기타각조(P<0.05).기타각조간차이균무현저성의의(P>0.05).결론:이식폐조직중GATA결합단백3비T-bet적개변경민감,기주도작용;T-bet/GATA결합단백3비치가작위평개폐이식급성배척반응적객관지표지일.
